1,2-(dihept-2-yn-1-yl)benzene | 910301-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-(dihept-2-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,2-di(hept-2-yn-1-yl)benzene；1,2-di-2-heptynylbenzene；1,2-Bis(hept-2-ynyl)benzene
• CAS: 910301-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: DKPWRDBHDRHFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-(dihept-2-yn-1-yl)benzene 在 aluminum (III) chloride 、 二氯二茂锆 、 magnesium 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-dipentylidene-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of metallacycles 38. The Cp2ZrCl2-catalyzed cyclometallation of α,ω-diynes upon the action of RMgR’ or R n AlCl3−n

  摘要：

  在 RMgR' 或 R n AlCl3-n 的作用下，完成了 Cp2ZrCl2 催化的 α、ω-烷二炔环金属化反应，生成了不饱和的二环和三环（镁）铝碳环，收率高达 85%。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0244-2
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1,2-(dihept-2-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  制备戊烯和萘并萘的同构方法

  摘要：

  多取代戊烯，例如1,2,3,4,6,8,9,10,11,13-十取代戊烯（I型），1,2,3,4,6,13六取代戊烯（I型） II），1,2,3,4-四取代戊烯（III型）和2,3-二取代戊烯（IV型），1,2,3,4,6,11-六取代萘并烷（V型）1通过同源法制备1,2,3,4-四取代萘并（2），2,3-二取代萘并（7）。同源方法涉及使用过渡金属，例如Zr和Rh，通过二炔和金属环戊二烯将邻苯二甲酸酯衍生物转化为两个扩环的邻苯二甲酸酯衍生物。为了形成III型和IV型的并五苯以及VII型的萘并，将三甲基甲硅烷基取代的二炔用于茂茂锆介导的环化反应。在环化之后消除三甲基甲硅烷基基团在戊烯或萘并蒽上提供未取代的位置。1,4,6,8,9,10,11,13-八乙基-2,3-双（甲氧基羰基）并五苯的结构（通过X射线分析确定9a）和8,9,10,11-四乙基-2,3-双（甲氧基羰基）-1,4,6,13-​

  DOI：

  10.1021/jo060923y

文献信息

• 1-Chloro-4,5,6,7-tetraalkyldihydroindene Formation by Reaction of Bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentadienes with Titanium Chloride
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhiyi Song、Kimihiko Sato、Yuichi Kuzuba、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno

  DOI：10.1021/ja074180p

  日期：2007.9.1

  Reaction of titanacyclopentadienes 1 with TiCl4 afforded 1-chloro-4,5,6,7-tetrasubstituted dihydroindene derivatives 8 in high yields.

  钛环戊二烯 1 与 TiCl4 反应以高产率得到 1-氯-4,5,6,7-四取代的二氢茚衍生物 8。
• Zirconium-Mediated Coupling Reaction for Synthesis of Substituted Thiophene-Fused Acenes
  作者：Yang Ni、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ol900903w

  日期：2009.8.20

  A novel zirconium-mediated synthesis of substituted thiophene-fused acenes is described. A variety of substituents, such as alkyl, aryl, silyl, iodo, and alkynyl groups, could be introduced to the acene skeleton by this method. Moreover, the double coupling with tetraiodothiophene gave the corresponding dianthrathiophene.
• One-Pot Synthesis of Stable NIR Tetracene Diimides via Double Cross-Coupling
  作者：Wan Yue、Jing Gao、Yan Li、Wei Jiang、Simone Di Motta、Fabrizia Negri、Zhaohui Wang

  DOI：10.1021/ja207630a

  日期：2011.11.16

  Tetracene tetracarboxylic diimides have been synthesized based on direct double ring extension of electrondeficient naphthalene diimides involving metallacyclopentadienes. Atomic structure and electronic transitions responsible for their NIR absorption spectra are investigated with quantum-chemical calculations. In light of their unique structure and admirable photophysical and electronic properties, this new molecular skeleton is promising candidate for n-type semiconductors.