2-羟乙基氨基甲酸甲酯 | 13296-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟乙基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl (2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: 2-methoxycarbonylaminoethanol；methyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 13296-56-5
• 化学式: C₄H₉NO₃
• mdl: MFCD12181153
• 分子量: 119.12
• InChiKey: ZLADYZHDLCSTJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟乙基氨基甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  JP6025476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氮丙啶-1-羧酸甲酯 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2-羟乙基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基羰基氮丙啶与亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503657

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING<br/>[FR] THIOPHÈNES CONDENSÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019219820A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A compound of formula (I), wherein: R1 is selected from (i) H, (ii) C3-6cycloalkyl, (iii) C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from: methyl and ester, and (iv) linear or branched C1-4alkyl optionally substituted with a group selected from: alkoxy, amino, amido, acylamido, acyloxy, alkyl carboxyl ester, alkyl carbamoyl, alkyl carbamoyl ester, phenyl, phosphonate ester, C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from methyl and oxo, and a naturally occurring amino acid, optionally N-substituted with a group selected from methyl, acetyl and boc; A1 is CRA or N; A2 is CRB or N; A3 is CRC or N; A4 is CRD or N; where no more than two of A1, A2, A3, and A4 may be N; one or two of RA, RB, RC, and RD, (if present) are selected from H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyl, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe and CH2NMe2; the remainder of RA, RB, RC, and RD, (if present) are H; Y is O, NH or CH2; RY is selected from: (RYA) and (RYB).

  化合物的化学式（I），其中：R1选自（i）H，（ii）C3-6环烷基，（iii）C3-7杂环烷基，可选择地取代为：甲基和酯，以及（iv）线性或支链C1-4烷基，可选择地取代为：烷氧基，氨基，酰胺基，酰氧基，烷基羧酯，烷基氨基，烷基氨基酯，苯基，磷酸酯，C3-7杂环烷基，可选择地取代为甲基和氧代基，以及一种天然氨基酸，可选择地N-取代为：甲基，乙酰基和boc；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1，A2，A3和A4中最多有两个可以是N；RA，RB，RC和RD中的一个或两个（如果存在）选自H，F，Cl，Br，Me，CF3，环丙基，氰基，OMe，OEt，CH2OH，CH2OMe和CH2NMe2；RA，RB，RC和RD的其余部分（如果存在）为H；Y为O，NH或CH2；RY选自：（RYA）和（RYB）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• 5,7-dihydro-6H dibenz[c,e]azepine-6-(thio)carboximidic acid esters and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05015640A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and X have the significances given herein, their acid addition salts and the preparation of these substances, pest control compositions which contain these substances as active ingredients and the use of the active substances or compositions for the control of pests.

  这项发明涉及公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2和X具有本文中给出的含义，它们的酸盐和这些物质的制备，含有这些物质作为活性成分的杀虫剂组合物，以及利用这些活性物质或组合物来控制害虫。
• Diaryl ethers
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04792616A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  Novel diaryl ethers of the formula ##STR1## wherein A is CR.sup.3 or N and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, n and R.sup.6 are as defined hereinafter, processes for their preparation, herbicidal compositions which contain these compounds as the active ingredient as well as the use of these compounds or compositions for the control of weeds is disclosed.

  公开了式子##STR1##中A为CR.sup.3或N，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、n和R.sup.6如下所定义的新型二芳醚，以及它们的制备方法、含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及利用这些化合物或组合物控制杂草的用途。
• [EN] RENIN INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009154766A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following Formula: wherein R1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7a, R7b and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for treating an aspartic protease mediated disorder using the same.

  以下是由下式表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7a，R7b和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐，包括相同的药物组成物和使用相同的方法治疗由天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。