2-羟乙基对羟基苯甲酸 | 2496-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟乙基对羟基苯甲酸
• 中文别名: 4-羟基苯甲酸-2-羟基乙酯
• 英文名称: 4-hydroxybenzoic acid 2-hydroxyethyl ester
• 英文别名: 2-hydroxyethyl 4-hydroxybenzoate；4-hydroxy-benzoic acid-(2-hydroxy-ethyl ester)；4-Hydroxy-benzoesaeure-(2-hydroxy-aethylester)；glycol paraben；2-Hydroxyaethyl-4-hydroxybenzoat
• CAS: 2496-90-4
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD00059079
• 分子量: 182.176
• InChiKey: GFHGEIJFEHZKHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  202 °C / 2.4mmHg
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

4-羟基苯甲酸2-羟基乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Hydroxyethyl 4-Hydroxybenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤敏感性 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可能导致皮肤过敏性反应
防范说明
[预防] 避免吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羟基苯甲酸2-羟基乙酯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2496-90-4
俗名： 4-Hydroxybenzoic Acid 2-Hydroxyethyl Ester , 2-Hydroxyethylparaben
分子式： C9H10O4
4-羟基苯甲酸2-羟基乙酯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 141°C
4-羟基苯甲酸2-羟基乙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 202 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-羟基苯甲酸2-羟基乙酯 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-全氟丙氧基全氟丙基三氟乙烯基醚 、 2-羟乙基对羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxyethyl 4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PERFLUOROPOLYVINYL MODIFIED ARYL INTERMEDIATES AND MONOMERS

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中Rf为—CF3，—C2F5或—CF2CFXCF3；X为—F或—OC3F7；Y为—H，—Cl或—Br；R为—OH，—（CH2）nOH，—（OCH2CH2）mOH，—（CH2）n（OCH2CH2）mOH，—O—C（O）—R1，—（CH2）nO—C（O）R1，—（OCH2CH2）mOC（O）—R1，—C（O）NHw（CH2CH2OH）2-w，—C≡N，—C≡CH或—C（O）R2；n为1至10；m为1至10；R1为C1至C10烷基；R2为—H，C1至C10烷基，—Cl或—OCH2CH2OH；a为1至5；b为1至5；w为0，1或2。

  公开号：

  US20140135518A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyloxybenzoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 2-羟乙基对羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Wilkinson et al., Biochemical Journal, 1953, vol. 54, p. 16,18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solar photocatalytic decomposition of ethyl paraben in zinc oxide suspensions
  作者：Zacharias Frontistis、Maria Antonopoulou、Danae Venieri、Stefanos Dailianis、Ioannis Konstantinou、Dionissios Mantzavinos

  DOI：10.1016/j.cattod.2016.06.008

  日期：2017.2

  Abstract The photocatalytic degradation of ethyl paraben (EP) in zinc oxide (ZnO) suspensions under simulated solar radiation was investigated. The effect of EP concentration (500–1500 μg/L), ZnO concentration (100–500 mg/L), reaction time (3–9 min), initial pH (3–9), light intensity (7.3 10 −7 –1.1 10 −6 einstein/(L.s)) and the water matrix (0–10 mg/L of humic acid) on degradation was evaluated implementing

  摘要 研究了模拟太阳辐射下氧化锌（ZnO）悬浮液中对羟基苯甲酸乙酯（EP）的光催化降解。EP 浓度 (500–1500 μg/L)、ZnO 浓度 (100–500 mg/L)、反应时间 (3–9 min)、初始 pH (3–9)、光照强度 (7.3 10 -7 – 1.1 10 -6 einstein/(Ls)) 和水基质（0-10 mg/L 腐殖酸）的降解通过因子设计方法进行评估。在所测试的六个变量中，EP 浓度、ZnO 浓度、反应时间和水基质被发现是具有统计学意义的变量，EP 浓度与反应时间的二阶相互作用也很重要。除水基质外，所有其他影响都对去除的 EP 浓度产生积极影响。进行了增加 EP 浓度 (20 mg/L) 的实验，以识别转化产物 (TP) 并评估矿化程度。LC-TOF-MS 分析显示，通过羟基化和脱烷基化反应形成了 7 个早期 TP，并提出了一个合理的反应途径。除了已识别的 TPs，还形成了其他未识别的
• Liquid crystalline polyesters and methods for their production
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US05310859A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  A liquid crystalline polyester comprising dicarboxylic acid units of the following formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 is a bivalent aromatic hydrocarbon group having from 6 to 18 carbon atoms, diol units of the following formula (2): --OCH.sub.2 CH.sub.2 O-- (2) and p-oxybenzoic acid units of the following formula (3): ##STR2##

  一种液晶聚酯，包括以下公式（1）的二元羧酸单元：##STR1## 其中R1是具有6至18个碳原子的二价芳香烃基，公式（2）的二元醇单元为--OCH2CH2O--（2），并且公式（3）的对羟基苯甲酸单元为：##STR2##
• Novel Inhibitors Of Beta-Lactamase
  申请人：Besterman M. Jeffrey

  公开号：US20070293675A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel β-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic β-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a β-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前已有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂在结构上无关，且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCING PATTERN, MEMS STRUCTURE, METHOD FOR PRODUCING THE STRUCTURE, METHOD FOR DRY ETCHING, METHOD FOR WET ETCHING, MEMS SHUTTER DEVICE, AND IMAGE DISPLAY APPARATUS
  申请人：YONEZAWA Hiroyuki

  公开号：US20120107563A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  There is provided a method for producing a pattern, and the method includes forming a film by removing the solvent from a photosensitive resin composition containing (Component A) a polymer including a monomer unit (a1) having a residue of a carboxyl group or a phenolic hydroxyl group protected with an acid-decomposable group, and a monomer unit (a2) having an epoxy group and/or an oxetanyl group; (Component B) a photo acid generator; and (Component C) a solvent; exposing the film patternwise to an active radiation; developing the exposed film with an aqueous developer liquid to form a pattern; and baking the pattern by heating.

  提供了一种生产图案的方法，该方法包括通过从含有（组分A）聚合物的光敏树脂组成的溶剂中去除溶剂形成薄膜，其中聚合物包括具有羧基残基或酚羟基残基的单体单位（a1）和酸分解性基团保护的单体单位（a2）具有环氧基团和/或氧杂环基团；（组分B）光酸发生剂；以及（组分C）溶剂；将薄膜以图案方式暴露于活性辐射下；用水性显影液显影暴露的薄膜以形成图案；并通过加热烘烤图案。
• Gas-free alkoxycarbonylation of aryl iodides in a phosphonium-based deep eutectic solvent with Mo(CO)₆ as a solid CO source
  作者：Francesco Messa、Andrea Nicola Paparella、Serena Perrone、Antonio Salomone

  DOI：10.1039/d3ob00596h

  日期：——

  been explored, for the first time, in phosphonium-based deep eutectic solvents under gas-free conditions, by using Mo(CO)6 as the CO source. The method allows the preparation of ethylene glycol and glycerol esters in high yields (up to 99%), short reaction times and under mild reaction conditions with a very low catalyst loading (0.5 mol%).

  首次探索了在无气体条件下，使用 Mo(CO) 6作为 CO 源，在鏻基低共熔溶剂中进行 Pd 催化的芳基碘化物的烷氧基羰基化反应。该方法可以以高收率（高达 99%）、短反应时间、温和的反应条件以及极低的催化剂负载量（0.5 mol%）制备乙二醇和甘油酯。

表征谱图