N-carboxymethyl-L-cysteine | 78589-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carboxymethyl-L-cysteine
• 英文别名: (R,R)-N,N'-dimethoxycarbonyl-3,3'-dithiobis(2-aminopropionic acid)；N,N'-bis-methoxycarbonyl-L-cystine；N,N'-Bis-methoxycarbonyl-L-cystin；MeOCO-Cys(1)-OH.MeOCO-Cys(1)-OH；(2R)-3-[[(2R)-2-carboxy-2-(methoxycarbonylamino)ethyl]disulfanyl]-2-(methoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 78589-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₈S₂
• 分子量: 356.378
• InChiKey: OLLYBHKIKJCYAB-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboxymethyl-L-cysteine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 N-methoxycarbonyl-L-cystein
  参考文献：
  名称：

  由半胱氨酸合成d-生物素

  摘要：

  描述了一种从半胱氨酸中获得d-生物素的新方法，该方法利用硝酸盐氧化烯醇硫醚双键环化形成硫烷环的C 2 -C 3并将3-N掺入生物素分子中。正丁基侧链的顺式关系，并且硫在相对于异恶唑烷环在自行车非对映体而分别在δ1.82和1.80，其特点是一个NMR信号对于侧链为multiplelet的α-亚甲基质子，分别来自侧链中其他两个亚甲基在1.33和1.32处的多重峰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87671-7
• 作为产物：
  描述：

  L-胱氨酸 、 氯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-carboxymethyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  由半胱氨酸合成d-生物素

  摘要：

  描述了一种从半胱氨酸中获得d-生物素的新方法，该方法利用硝酸盐氧化烯醇硫醚双键环化形成硫烷环的C 2 -C 3并将3-N掺入生物素分子中。正丁基侧链的顺式关系，并且硫在相对于异恶唑烷环在自行车非对映体而分别在δ1.82和1.80，其特点是一个NMR信号对于侧链为multiplelet的α-亚甲基质子，分别来自侧链中其他两个亚甲基在1.33和1.32处的多重峰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87671-7

文献信息

• THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140248242A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 2001: where PD, Base, R A and R B are as provided herein. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述化合物符合以下公式2001： 其中PD、Base、R A 和R B 如本文所述。在某些实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• New 2-methylisothiazolones
  作者：Ágnes Nádel、János Pálinkás

  DOI：10.1002/jhet.5570370610

  日期：2000.11

  New N,N'-bis(alkoxycarbonyl)-L-cystine bis(methylamides) 4a, 4b and N,N'-bis(benzyloxycarbonyl)-L-cystine bis(methylamide) 4c have been synthesized by mixed anhydride method from the essential amino acid L-cystine 1 in good yield. These cystine bis(methylamides) 4a,b,c have been cyclized with sulfuryl chloride. New 2-methyl-4-amino-3-isothiazolone and 5-chloro-2-methyl-4-amino-3-isothiazolone hydrobromide

  通过混合酸酐法从本质上合成了新的N，N′-双（烷氧基羰基）-L-胱氨酸双（甲基酰胺）4a，4b和N，N′-双（苄氧基羰基）-L-胱氨酸双（甲基酰胺）4c。氨基酸L-胱氨酸1的产率很高。这些胱氨酸双（甲基酰胺）4a，b，c已经用硫酰氯环化了。通过使2-甲基-4-（苄氧基羰基）氨基-脱酰基化，获得了新的2-甲基-4-氨基-3-异噻唑酮和5-氯-2-甲基-4-氨基-3-异噻唑酮氢溴酸盐7、8。 3-异噻唑酮5c和5-氯-2-甲基-4-（苄氧基羰基）氨基-3-异噻唑酮6c与溴化氢在乙酸中的溶液。新型2-甲基] -3-异噻唑酮5a，b，c的杀菌作用；6a，b，c；已经研究了通过上述方法获得的7和8种化合物。
• Petri; Staverman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 385,393
  作者：Petri、Staverman

  DOI：——

  日期：——
• US9339541B2
  申请人：——

  公开号：US9339541B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] NUCLÉOSIDES DE THIOPHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DU VHC
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014137930A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 2001; where PD, Base, RA and RB are as provided herein. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.