(Z)-3-chloro-2-fluoro-1-phenylpropene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-chloro-2-fluoro-1-phenylpropene
• 英文别名: [(Z)-3-chloro-2-fluoroprop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₉H₈ClF
• 分子量: 170.614
• InChiKey: KRVJXQYDBVFPAH-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-2-fluoro-1-phenylpropene 在 四甲基乙二胺 、 2-Methanidylprop-1-ene;palladium(2+);chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-fluoro-3-phenyl-4-(3-pyridyl)but-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （2-氟烯丙基）硼酸酯：醛非对映选择性2-氟烯丙基化的新试剂†

  摘要：

  在[（2-MeAll）PdCl] 2 / TMEDA或[（2-MeAll）Pd（IPr）Cl]存在下，Pd催化的2-氟烯丙基氯化物与B 2 pin 2的硼化反应得到（2- Z选择性高的氟烯丙基）频哪醇硼酸酯。该产物被证明可用于芳族和脂族醛的抗选择性2-氟烯丙基化。

  DOI：

  10.1039/c8ob01103f
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-fluoro-1-phenylcyclopropane 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到(Z)-3-chloro-2-fluoro-1-phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的配体的自由开环胺化宝石-fluorohalocyclopropanes -朝向2- fluoroallylamines的高效路线

  摘要：

  的开环胺化宝石-chlorofluoro-和宝石与仲烷基，芳基胺或羟胺通过铜催化（I）或铜（II）与没有另外的配体，得到叔2- fluoroallylamines或羟胺在中度至良好的产率的化合物-bromofluorocyclopropanes。该反应途径涉及宝石-氟卤代环丙烷异构化成2-氟烯丙基卤化物，然后用N-亲核试剂原位亲核取代卤化物。该p-甲氧基苯基（PMP）保护基可通过这种方法有效地制备仲2-氟烯丙基胺。伯2-氟烯丙胺只能通过逐步操作来获得，包括CuX催化的宝石-氟卤代环丙烷异构化为2-氟烯丙基卤化物，然后进行胺化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.01.001

文献信息

• Thermal cyclopropyl—allyl rearrangement of gem-chlorofluorocyclopropanes under gas-phase pyrolysis conditions. Formation of chlorofluoroalkenes and 2-fluorobuta-1,3-dienes
  作者：N. V. Volchkov、M. B. Lipkind、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-019-2567-3

  日期：2019.7

  The gas-phase pyrolysis of isomeric 2-chloro-2-fluoro-1-phenylcyclopropanes in a flow reactor at 250–430 °С gives 1-phenyl- and 3-phenyl-3-chloro-2-fluoropropenes. Under similar conditions, methyl-substituted gem-chlorofluorocyclopropanes undergo cyclopropyl—allyl isomerization accompanied by dehydrochlorination to form chlorofluoroalkenes and 2-fluoro-buta-1,3-dienes.

  异构 2-氯-2-氟-1-苯基环丙烷在流动反应器中于 250–430 °C 的气相热解得到 1-苯基-和 3-苯基-3-氯-2-氟丙烯。在类似条件下，甲基取代的偕-氯氟环丙烷发生环丙基-烯丙基异构化，并伴随脱氯化氢反应形成氯氟烯烃和 2-氟-丁-1,3-二烯。
• Copper(I)-catalyzed solvolysis of gem-chlorofluoro- and gem-bromofluorocyclopropanes. Preparation of 2-fluoroallylic ethers, esters and alcohols
  作者：Maxim A. Novikov、Nikolai V. Volchkov、Maria B. Lipkind、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.09.001

  日期：2015.12

  Copper(I)-catalyzed solvolysis of gem-chlorofluoro- and gem-bromofluorocyclopropanes in MeOH, NaOAc/AcOH, NaOAc/DMF, HCO2Na/HCO2H or water/dioxane affords 2-fluoroallylic ethers, esters or alcohols in moderate to excellent yields. The reaction pathway involves isomerization of gem-fluorohalocyclopropanes to 2-fluoroallylic halides followed by nucleophilic substitution of a halide onto an O-nucleophile

  铜（I）催化的宝石-氯氟环己烷和宝石-溴氟环丙烷在MeOH，NaOAc / AcOH，NaOAc / DMF，HCO 2 Na / HCO 2 H或水/二恶烷中的溶剂化提供了中等至中度的2-氟烯丙基醚，酯或醇优异的产量。该反应途径涉及宝石-氟卤代环丙烷异构化为2-氟烯丙基卤化物，然后将卤化物亲核取代成O-亲核体。我们在制备合成中开发的方法的适用性在100–200 mmol范围内得到证明。
• CuCl-Catalyzed Isomerization of gem-Chlorofluoro-Cyclopropanes into Chlorofluoroalkenes
  作者：Nikolai V. Volchkov、Maksim A. Novikov、Mariya B. Lipkind、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.01.006

  日期：2013.1

  CuCl-catalyzed isomerization of gem-chlorofluorocyclopropanes into chlorofluoroalkenes occurs as a result of the ring opening accompanied by the migration of chlorine atom. In the case of vinyl- or cyclopropyl-containing substrates, chlorofluoroalkadienes are formed.
• Copper-catalyzed ligand free ring-opening amination of gem-fluorohalocyclopropanes – An efficient route toward 2-fluoroallylamines
  作者：Maxim A. Novikov、Yaroslav A. Ibatov、Nikolai V. Volchkov、Maria B. Lipkind、Sergei E. Semenov、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.01.001

  日期：2017.2

  Ring-opening amination of gem-chlorofluoro- and gem-bromofluorocyclopropanes with secondary alkyl, aryl amines or hydroxylamines catalyzed by copper(I) or copper(II) compounds with no additional ligands affords tertiary 2-fluoroallylamines or hydroxylamines in moderate to excellent yields. The reaction pathway involves isomerization of gem-fluorohalocyclopropanes to 2-fluoroallyl halides followed by

  的开环胺化宝石-chlorofluoro-和宝石与仲烷基，芳基胺或羟胺通过铜催化（I）或铜（II）与没有另外的配体，得到叔2- fluoroallylamines或羟胺在中度至良好的产率的化合物-bromofluorocyclopropanes。该反应途径涉及宝石-氟卤代环丙烷异构化成2-氟烯丙基卤化物，然后用N-亲核试剂原位亲核取代卤化物。该p-甲氧基苯基（PMP）保护基可通过这种方法有效地制备仲2-氟烯丙基胺。伯2-氟烯丙胺只能通过逐步操作来获得，包括CuX催化的宝石-氟卤代环丙烷异构化为2-氟烯丙基卤化物，然后进行胺化。
• (2-Fluoroallyl)boronates: new reagents for diastereoselective 2-fluoroallylboration of aldehydes
  作者：Maxim A. Novikov、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1039/c8ob01103f

  日期：——

  [(2-MeAll)Pd(IPr)Cl] was developed to afford (2-fluoroallyl)pinacolboronates with high Z-selectivity. The products proved to be useful for anti-selective 2-fluoroallylboration of aromatic and aliphatic aldehydes.

  在[（2-MeAll）PdCl] 2 / TMEDA或[（2-MeAll）Pd（IPr）Cl]存在下，Pd催化的2-氟烯丙基氯化物与B 2 pin 2的硼化反应得到（2- Z选择性高的氟烯丙基）频哪醇硼酸酯。该产物被证明可用于芳族和脂族醛的抗选择性2-氟烯丙基化。