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tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoate | 158141-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoate
英文别名
tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)hexanoate;tert-butyl N-benzyloxycarbonyl-6-aminocaproate;benzyl 5-(tert-butoxycarbonyl)pentylcarbamate;tert-butyl 6-benzyloxycarbonylaminohexanoate;tert-butyl 6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexanoate;tert-butyl 6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoate化学式
CAS
158141-67-4
化学式
C18H27NO4
mdl
——
分子量
321.417
InChiKey
ADMXPPSUULDOIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.3±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 6-氨基己酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs
    摘要:

    为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

    DOI:
    10.1039/c9md00185a
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基己酸4-二甲氨基吡啶三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBON MONOXIDE RELEASING NORBORNENONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE NORBORNÉNONE LIBÉRANT DU MONOXYDE DE CARBONE
    摘要:
    本发明提供了在生理条件或pH触发下能够释放一氧化碳的有机化合物,以及将这种化合物用于调节细胞、组织或器官,例如,在移植事件中保护免受缺血性损伤的使用方法。
    公开号:
    WO2017095237A1
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文献信息

  • [EN] TRI-FUNCTIONAL CROSSLINKING REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS DE RÉTICULATION TRIFONCTIONNELS
    申请人:ETH ZUERICH
    公开号:WO2017081069A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    The present invention relates to tri-functional crosslinking reagents carrying (i) a ligand-reactive group for conjugation to a ligand of interest having at least one binding site on a target glycoprotein receptor, (ii) a hydrazone group for the capturing of oxidized receptor-glycoproteins and (iii) an affinity group selected from azides and aklynes for the detection, isolation and purification of captured glycoproteins; as well as their manufacturing. The invention further provides for improved methods of detecting, identifying and characterizing interactions between ligands and their corresponding target glycoproteins on living cells and in biological fluids. The invention further provides for new uses of catalysts in such methods.
    本发明涉及携带(i)与感兴趣的配体结合的配体反应性基团,该配体在目标糖蛋白受体上至少具有一个结合位点,(ii)用于捕获氧化受体-糖蛋白的缩醛基团,以及(iii)从叠氮化物和炔烃中选择的亲和基团,用于检测、分离和纯化捕获的糖蛋白的三功能交联试剂;以及它们的制造。本发明还提供了改进的方法,用于检测、识别和表征配体与其相应目标糖蛋白在活细胞和生物体液中的相互作用。本发明还提供了在这些方法中使用催化剂的新用途。
  • [EN] QUINONE-MASKED PROBES AS LABELING REAGENTS FOR CELL UPTAKE MEASUREMENTS<br/>[FR] SONDES MASQUÉES PAR QUINONE UTILISÉES COMME RÉACTIFS DE MARQUAGE POUR MESURER L'ABSORPTION CELLULAIRE
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2015116867A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Provided are labeling reagents and methods of using the reagents for cell uptake measurements. The labeling reagents can be quinone- masked probes including fluorophores and/or luminophores.
    提供了用于细胞摄取测量的标记试剂和使用这些试剂的方法。这些标记试剂可以是包括荧光团和/或发光团的醌掩蔽探针。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
    申请人:Lampe Thomas
    公开号:US20100261736A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present application relates to novel substituted bicyclic heteroaryl compounds, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.
    本申请涉及新型取代的双环杂环芳基化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • [EN] IRINOTECAN IMMUNOASSAY<br/>[FR] IMMUNOESSAI D'IRINOTÉCAN
    申请人:SALADAX BIOMEDICAL INC
    公开号:WO2011071672A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Novel conjugates of the pharmaceutically active metabolite of irinotecan and novel immunogens derived from this pharmaceutically active metabolite and monoclonal antibodies generated by these immunogens which are useful in immunoassays for the quantification and monitoring of the pharmaceutically active metabolite of irinotecan in biological fluids.
    新型与伊立替康药物活性代谢物有关的共轭物,以及从这种药物活性代谢物衍生的新型免疫原和由这些免疫原产生的单克隆抗体,可用于生物体液中伊立替康药物活性代谢物的定量和监测的免疫测定中。
  • Irinotecan Immunoassay
    申请人:Salamone Salvatore J.
    公开号:US20110136253A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    Novel conjugates of the pharmaceutically active metabolite of irinotecan and novel immunogens derived from this pharmaceutically active metabolite and monoclonal antibodies generated by these immunogens which are useful in immunoassays for the quantification and monitoring of the pharmaceutically active metabolite of irinotecan in biological fluids.
    这句话的中文翻译如下: 这些新型化合物是伊立替康药物活性代谢产物的衍生物,并且还包括从这种药物活性代谢产物中衍生的新型免疫原和由这些免疫原产生的单克隆抗体。这些化合物在生物液体中用于免疫测定,以定量和监测伊立替康药物活性代谢产物的含量。
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