4-hydroxy-5-nitroisophthalaldehyde | 70310-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-5-nitroisophthalaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-5-nitrobenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 70310-96-2
• 化学式: C₈H₅NO₅
• mdl: MFCD00839418
• 分子量: 195.131
• InChiKey: IQVHZPYPLGQYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-nitroisophthalaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1',3',3'-trimethyl-8-nitro-6-styryl-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  Styryl-substituted spirochromenes of the indoline series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480363
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基间苯二甲醛 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-hydroxy-5-nitroisophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些新的含光致变色甲酰基的 1',3',3'-三甲基螺[色烯-2,2'-二氢吲哚]衍生物的合成、表征和紫外-可见研究

  摘要：

  螺吡喃衍生物可以以两种形式存在，即闭环螺吡喃形式和开环部花青 (MC) 形式。在紫外线照射下，SP 形式可以转化为 MC 形式。在这项工作中，通过 1,3,3-三甲基-2-亚甲基-反应合成了一些含有硝基和甲酰基的 1',3',3'-三甲基螺[色烯-2,2'-二氢吲哚]衍生物5-硝基二氢吲哚与相应的水杨醛衍生物。这些化合物具有不同的光致变色行为。合成的光致变色分子通过 FT-IR、1 H-NMR 和13C-NMR 光谱技术。为了研究这些化合物的光致变色特性，研究了它们在暴露于紫外灯（光谱范围为 360-400 nm）之前和之后的甲醇溶液的紫外-可见光谱分析。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02253-5

文献信息

• Synthesis of new representatives of 11,12-dihydro-5<i>H</i>-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-<i>b</i>]pyridines – structural analogues of <i>integrastatins A, B</i>
  作者：Ivan V. Kulakov、Alena L. Stalinskaya、Semyon Y. Chikunov、Yuri V. Gatilov

  DOI：10.1039/d0nj06117d

  日期：——

  The Claisen–Schmidt condensation reaction of 3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine with salicylic aldehyde in the presence of an acid unexpectedly afforded 1-((5S,11S)-2,5-dimethyl-11,12-dihydro-5H-5,11-epoxybenzo[7,8]oxocino[4,3-b]pyridin-3-yl)ethan-1-one as the product of intramolecular cyclization instead of α,β-unsaturated ketones (mono- or bis-azachalcones). The obtained 1-((5S,11S)-2,5-dimethyl-11

  在酸存在下3,5-二乙酰基2,6-二甲基吡啶与水杨醛的Claisen-Schmidt缩合反应出乎意料地提供了1-（（5 S，11 S）-2,5-二甲基-11,12-二氢-5 H -5,11-环氧苯并[7,8]氧辛基[4,3 - b ]吡啶-3-基）乙烷-1-酮作为分子内环化的产物，而不是α，β-不饱和酮（单-或bis-azachalcones）。获得的1-（（5 S，11 S）-2,5-二甲基-11,12- dihydro-5 H -5,11-环氧苯并[7,8]氧辛基[4,3 - b ]吡啶-3- yl）than-1-one是HIV-1整合酶的天然抑制剂，即整合素A和B的紧密含氮结构类似物，含有四环环氧苯并氧杂环丁烷片段的表霉素C和表康康酮A。研究了对环化反应的底物范围和机理的见解。已显示用亚硒酸将氧辛环的亚甲基选择性氧化成羰基的可能性证明了合成的含吡啶类似物与整合他汀骨架的结构相似性。
• Small Molecule Xanthine Oxidase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20140163045A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Small molecule xanthine oxidase inhibitors are provided, as well as methods for their use in treating gout or hyperuricemia.

  提供了小分子黄嘌呤氧化酶抑制剂，以及它们在治疗痛风或高尿酸血症中的使用方法。
• 10.1016/j.dyepig.2024.112200
  作者：Metelitsa, Anatoly V.、Chernyshev, Anatoly V.、Voloshin, Nikolai A.、Solov'eva, Ekaterina V.、Reutova, Yulia S.、Rostovtseva, Irina A.、Dorogan, Igor V.

  DOI：10.1016/j.dyepig.2024.112200

  日期：——

  makes it possible to realise a number of unique properties, including the barochromic effect in the gas phase, dual-state photochromism, dual-state photochromic cycle and highly efficient fluorescent molecular switches in solution. When studying the barochromic effect, the criteria for a molecular platform that determine the possibility of its manifestation were determined.

  彩色荧光现象在物质的某些相态下得到了很好的研究，成为研究它们在几种相态下以及从一种相态到另一种相态转变过程中表现的可能性的一个有趣的主题。已经开发了合成方法并获得了6-硝基（甲酰基）-8-甲酰基（硝基）螺苯并吡喃-二氢吲哚的几种衍生物，这是一个分子平台，可以实现许多独特的性能，包括常压变色效应气相中的双态光致变色、双态光致变色循环和溶液中的高效荧光分子开关。在研究气压变色效应时，确定了决定其表现可能性的分子平台的标准。
• BRAUDE E. V.; GALBERSHTAM M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 207-213
  作者：BRAUDE E. V.、 GALBERSHTAM M. A.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS OF INHIBITING XANTHINE OXIDASE ACTIVITY IN A CELL
  申请人：Baylor College of Medicine

  公开号：US20140336204A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Small molecule xanthine oxidase inhibitors are provided, as well as methods for their use in treating gout or hyperuricemia.