10H-phenothiazine-3-carbaldehyde | 22253-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 22253-91-4
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: PPGBIIDGXRHRTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  437.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到3-氰基吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  调整吩噻嗪衍生物的吸电子强度：通过NO2替代实现100％的光致发光量子产率。

  摘要：

  吩噻嗪（PTZ）的荧光弱（在环己烷中的量子产率<1％）阻碍了它的进一步应用。此外，硝基（NO 2）是众所周知的荧光猝灭剂。有趣的是，我们通过结合这两个部分获得了高荧光发色团，形成了3-硝基吩噻 嗪（PTZ-NO 2）。为了进行比较，我们设计并合成了一系列在3位带有吸电子基团（EWGs; CN和CHO）或给电子基团（EDGs; OMe）的PTZ衍生物。与母体PTZ或EDG衍生物相比，带有吩噻嗪的EWG的发射增强。计算方法揭示了PTZ和PTZ-OMe过渡是从以π轨道为主的HOMO过渡到混合硫非键-π*轨道的LUMO，因此被部分禁止。相反，EWG降低了硫原子上孤对电子的能级，从而抑制了LUMO中非键合轨道与π*轨道的混合，从而使ππ*跃迁成为主导。因此，这项工作证明了一种明智的化学设计，可以微调PTZ类似物的过渡特性，其中PTZ-NO 2 在非极性溶剂中的发射量子产率达到100％。

  DOI：

  10.1002/chem.202000754
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-10H-吩噻嗪 生成 10H-phenothiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  碘在二甲亚砜溶液中氧化吩噻嗪及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87803-5

文献信息

• Biomolecular recognition at the cellular level: geometrical and chemical functionality dependence of a low phototoxic cationic probe for DNA imaging
  作者：Pankaj Gaur、Ajay Kumar、Shalmoli Bhattacharyya、Subrata Ghosh

  DOI：10.1039/c6tb00787b

  日期：——

  geometry as well as suitable chemical functionality of a molecular probe on its efficient binding in the minor groove of DNA. The development of a small chemical library of different lutidinium conjugates (P1-P5) and molecular simulations using DFT calculations clearly demonstrated that the semilunar conformation of a molecular probe equipped with requisite chemical functionality is the key parameter for

  采用了一种组合方法来了解分子探针的结构几何形状以及合适的化学功能对其在DNA小沟中的有效结合的影响。不同的FT标记物（P1-P5）的小型化学文库的开发和使用DFT计算的分子模拟清楚地表明，配备必需化学功能的分子探针的半月形构象是其在小沟中正确结合的关键参数。脱氧核糖核酸。这些探针（P1-P5）的比较光学响应以及理论研究表明，由于P3具有半月形几何形状和特殊的化学结构，因此只有P3在DNA存在下显示出显着的荧光增强。此外，生物测定清楚地表明，该探针可以穿透活细胞和死细胞的细胞膜，而无需任何通透剂的帮助。显微细胞成像证实，探针P3可以高对比度和可忽略的细胞质溢出来染色细胞的核区域，而不会引起任何细胞变质。通过进行DNase / RNase酶切试验和凝胶电泳实验，确定P3对DNA的特异性和结合效率。最重要的是，P3在连续暴露于光源下的细胞培养基中表现出最小的光毒性和高的耐光漂白性，这对于许多生物
• 신규한 페노티아진 유도체 및 이를 포함하는 유기전자소자
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101815010B1

  公开（公告）日：2018-01-08

  본 발명은 신규한 페노티아진 유도체 및 이를 포함하는 유기전자소자를 제공하는 것으로, 상세하게는 광활성층과 전자전달층의 층간의 극성 차이를 완화할 수 있는 버퍼층에 포함되는 신규한 페노티아진 유도체 및 이를 포함하는 유기전자소자를 제공한다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明提供了一种新的苯并噻吩衍生物以及包含该衍生物的有机电子器件，具体而言，提供了包括在缓冲层中的一种新的苯并噻吩衍生物以及包含该衍生物的有机电子器件，该缓冲层可以缓解光活性层和电子传输层之间的极性差异。
• [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOIMICS AB

  公开号：WO2017222466A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种具有公式I的杂环化合物，可用作抗感染剂。本发明还涉及通过给予这些化合物来治疗感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Novel metal-free organic dyes possessing fused heterocyclic structural motifs for efficient molecular photovoltaics
  作者：Ayyanar Karuppasamy、Kesavan Stalindurai、Jia-De Peng、Kuo-Chuan Ho、Chennan Ramalingan

  DOI：10.1039/c6cp05722e

  日期：——

  electron acceptor, PCA1–PCA3, exhibit higher power conversion efficiency, short-circuit current, open-circuit voltage, and electron lifetime those with thioxothiazolidinylacetic acid, PCTA1–PCTA3, as the same. Of the devices fabricated by employing the new metal-free organic sensitizers, that with the dye PCA2 exerted a power conversion efficiency (PCE, η) of 8.08% with a short circuit current density

  本文报道了六种新颖的不含金属的有机染料，例如PCA1-PCA3和PCTA1-PCTA3，它们具有稠合的杂环结构基序，例如吩噻嗪和烷基咔唑。已经研究了其光物理/电化学性质和基于纳米晶TiO 2的染料敏化太阳能电池的性能。分子内的电子分布已通过计算方法确定。利用染料PCA1-PCA3和PCTA1-PCTA3作为敏化剂，器件的整体功率转换效率在4.67％至8.08％之间。具有氰基丙烯酸作为电子受体的新型染料PCA1-PCA3与噻吩并噻唑烷基乙酸PCTA1-PCTA3相同，它们具有更高的功率转换效率，短路电流，开路电压和电子寿命。在使用新型无金属有机敏化剂制造的器件中，染料PCA2的功率转换效率（PCE，η）为8.08％，短路电流密度（J SC）为16.45 mA cm -2，开路电压（V OC）为735 mV，填充系数（ff）为0.68; 该PCE在制造的器件中是最高的。
• N-(iminomethyl)amines derivatives, their preparation, their use as medicines and compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06482822B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  The invention concerns novel N-(iminomethyl)amine derivatives comprising in their skeleton the aminophenylamine, oxodiphenylamine, carbazole, phenazine, phenoxazine or oxodiphenyl motif, their use as medicines and pharmaceutical compositions containing them. The invention concerns in particular the following compounds: -4-{[2-thienyl(imino)methyl]amino}-N-[2-(phenylamino)phenyl]-benzenebutanamide; -4-{[2-thienyl(imino)methyl]amino}-N-[4-(phenylamino)phenyl]-benzenebutanamide; -N-′[4-(10H-phenothiazin-2-yloxy)phenyl]-2-thiophenecarboximidamide; -4-(4-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}phenyl)-N-(10H-phenothiazin-3-ylH)butanamide; -3-[(3-{[amino(2-thienyl)methylidene]amino}-benzyl)amino]-N-(4-anilinophenyl)propanamide; -N′-(4-{2-[(10H-phenothiazin-3-ylmethyl)amino]ethyl}phenyl-2-thiophene carboximidamide.

  该发明涉及新颖的N-(亚甲基亚胺)胺衍生物，其骨架中包含氨基苯胺、氧代二苯胺、咔唑、苯并嗪、苯氧嗪或氧代二苯基团，以及它们作为药物的用途和含有它们的药物组合物。该发明特别涉及以下化合物：-4-【2-噻吩基(亚甲基)氨基】-N-[2-(苯胺基)苯基]苯丁酰胺；-4-【2-噻吩基(亚甲基)氨基】-N-[4-(苯胺基)苯基]苯丁酰胺；-N-′[4-(10H-苯并噻嗪-2-氧基)苯基]-2-噻吩羧酰亚胺；-4-(4-【氨基(2-噻吩基)甲基亚胺】苯基)-N-(10H-苯并噻嗪-3-基)丁酰胺；-3-[(3-【氨基(2-噻吩基)甲基亚胺】苯基)-N-(4-苯胺基苯基)丙酰胺；-N′-(4-[2-(10H-苯并噻嗪-3-基甲基)氨基]乙基苯基-2-噻吩羧酰亚胺。