ethyl 2-diazo-3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrate | 18955-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-diazo-3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrate
• 英文别名: ethyl 2-diazo-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate；ethyl (2Z)-2-diazo-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 18955-75-4
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 210.113
• InChiKey: WCGNRDDGNGVLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35-37 °C(Press: 0.6 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrate 在 dirhodium tetraacetate 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Trifluoracetyl-glyoxylsaeure-aethylester-α-hydrazon
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的2-重氮（氟烷基）乙酰乙酸酯加成到硫化物中：稳定的鎓盐的简单合成

  摘要：

  2-重氮（氟烷基）乙酰乙酸酯1在催化Rh 2（OAc）4的存在下，在温和的反应条件下容易与许多硫化物反应，得到相应的。在相同反应条件下，噻吩制得反式噻吨5,10-二（氟代烷基乙氧基乙氧基羰基）甲基化物（7a和7b），而光谱法已完全证实了7b式反噻吨5,10-二（溴代二氟乙酰乙氧基羰基）甲基化物的结构。和X射线单晶衍射分析。由于氟原子具有很强的吸电子性能，因此获得的所有叶立德产物都相当稳定。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.01.012
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-diazo-3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  通过受体/受体重氮烷烃的三重态敏化合成呋喃

  摘要：

  在此，我们报道了受体/受体重氮烷烃与末端炔烃的光催化反应。实验和计算研究表明形成了一个关键的三线态卡宾中间体，该中间体与炔烃发生加成反应，然后环化得到呋喃杂环（31% 至 90% 的产率）。该反应用广泛的炔烃和受体/受体重氮烷烃进行了研究，现在可以在温和的反应条件下获得呋喃。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200654

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015018029A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• [EN] OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE À BASE D'OXAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015020930A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed to oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the oxazole compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧唑化合物，其为促进素受体的拮抗剂。本发明还涉及所述氧唑化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• 一种合成4-多氟烷基-3,5-二羰基吡唑化合物的方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN110272389B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明公开了一种合成4‑多氟烷基‑3,5‑二羰基吡唑化合物的方法，其以芳基乙酮或芳基亚甲基丙酮作为底物，重氮基多氟乙酰乙酸乙酯作为多氟烷基源，在铜催化碱性条件下一步合成所述4‑多氟烷基‑3,5‑二羰基‑吡唑化合物。本发明合成方法具有操作简便、条件温和、原料易得、产物多样化等优点。
• A new and efficient synthesis of 2-trifluoromethyl substituted pyrroles and ethyl-2,3-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole-1-propionate
  作者：Michael G. Hoffmann、Ernest Wenkert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86286-4

  日期：1993.1

  dihydrofuroates 7a and 7b, respectively, which can be converted into the corresponding 2-(trifluoromethyl)pyrroles. This two step pyrrole synthesis is also suitable for the preparation of ethyl 2,3-bis(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole-1-propinate, an important intermediate for the synthesis of necin bases.

  三氟甲基乙酰基重氮乙酸酯6a和6b在乙基乙烯基醚中的四乙酸二丁酯催化分解分别产生二氢糠酸酯7a和7b，可以将其转化为相应的2-（三氟甲基）吡咯。这两个步骤的吡咯合成也适用于制备2,3-双（乙氧基羰基）-1H-吡咯-1-丙酸乙酯，这是合成necin碱的重要中间体。