ethyl 2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetate | 161490-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (2-nitroimidazol-1-yl)acetate；ethyl 2-(2'-nitroimidazolyl)acetate；2-nitro-1H-Imidazole-1-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-nitroimidazol-1-yl)acetate
• CAS: 161490-37-5
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• 分子量: 199.166
• InChiKey: WUXFNUFFOCOHGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetate 以79的产率得到苄哒唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MAKING BENZNIDAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BENZNIDAZOLE

  摘要：

  一种制备苯硝咪唑的方法，通过在搅拌反应物中使用R1-OH溶剂，将2-硝基咪唑（化学式1）与卤代乙酸酯（化学式4）和碱反应，其中X选择自Br、I和Cl，而R1选择自甲基、乙基、异丙基、新丁基、异丁基和叔丁基，冷却反应物，向反应物中加入苄胺，搅拌反应物，向反应物中加入水，并在低温下搅拌2小时，过滤以获得苯硝咪唑蛋糕，将苯硝咪唑蛋糕溶解于混合溶剂溶液中，并结晶苯硝咪唑。一种使用低毒性醇溶剂（R1-OH）进行单阶段反应生产苯硝咪唑的方法。一种通过将粗苯硝咪唑溶解于丙酮、甲醇和水的溶剂组合中，并结晶苯硝咪唑以获得高纯度苯硝咪唑的方法。

  公开号：

  WO2017205622A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基咪唑 生成 ethyl 2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MAKING BENZNIDAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BENZNIDAZOLE

  摘要：

  一种制备苯硝咪唑的方法，通过在搅拌反应物中使用R1-OH溶剂，将2-硝基咪唑（化学式1）与卤代乙酸酯（化学式4）和碱反应，其中X选择自Br、I和Cl，而R1选择自甲基、乙基、异丙基、新丁基、异丁基和叔丁基，冷却反应物，向反应物中加入苄胺，搅拌反应物，向反应物中加入水，并在低温下搅拌2小时，过滤以获得苯硝咪唑蛋糕，将苯硝咪唑蛋糕溶解于混合溶剂溶液中，并结晶苯硝咪唑。一种使用低毒性醇溶剂（R1-OH）进行单阶段反应生产苯硝咪唑的方法。一种通过将粗苯硝咪唑溶解于丙酮、甲醇和水的溶剂组合中，并结晶苯硝咪唑以获得高纯度苯硝咪唑的方法。

  公开号：

  WO2017205622A1

文献信息

• Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05608110A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Novel compounds containing a heteroatom-bearing bridge and novel complexes of these compounds with metals. The novel compounds and complexes are useful in diagnostic and therapeutic methods.

  含有杂原子桥的新化合物以及这些化合物与金属形成的新配合物。这些新化合物和配合物在诊断和治疗方法中很有用。
• 氘代苄硝唑
  申请人：湖南华腾医药有限公司

  公开号：CN108863943A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明提供一种氘代苄硝唑、其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物及用途。药代动力学试验表明，本发明提供的氘代苄硝唑相比苄硝唑，显著提高了血药浓度、延长了药物半衰期，延长了药物在体内滞留的时间，从而达到更好的疗效。
• Polyaza heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof for
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05656254A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Novel compounds containing a heteroatom-bearing bridge and novel complexes of these compounds with metals. The novel compounds and complexes are useful in diagnostic and therapeutic methods.

  含有杂原子桥的新化合物和这些化合物与金属形成的新配合物。这些新化合物和配合物在诊断和治疗方法中有用。
• Methods for preparing heteroatom-bearing ligands and metal complexes
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05741912A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Novel compounds containing a heteroatom-bearing bridge and novel complexes of these compounds with metals. The novel compounds and complexes are useful in diagnostic and therapeutic methods.

  这段话的中文翻译如下： 新型化合物含有带有杂原子的桥梁，这些化合物与金属形成的新型配合物在诊断和治疗方法中非常有用。
• CANCER STEM CELL INHIBITOR
  申请人：Keio University

  公开号：EP3692990A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The object of the present invention is to provide a novel pharmaceutical for suppressing cancer stem cells. In the present invention, a mitochondria inhibitor comprising a 2-nitroimidazole derivative is applied to the cancer stem cell as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种抑制癌症干细胞的新型药物。在本发明中，一种由 2-硝基咪唑衍生物组成的线粒体抑制剂作为活性成分应用于癌症干细胞。