ethyl 3-iodo-2,2-dimethylpropionate | 1013116-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-iodo-2,2-dimethylpropionate
• 英文别名: ethyl 3-iodo-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1013116-55-6
• 化学式: C₇H₁₃IO₂
• 分子量: 256.084
• InChiKey: GLTXTRRNPCBEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-iodo-2,2-dimethylpropionate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-(5-bromothiazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  [FR] THIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORYT

  摘要：

  本发明包括公式I的化合物。公式I中：R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8和(A)在说明书中定义。该发明还包括用于治疗或改善综合症、紊乱或疾病的公式I化合物，其中所述综合症、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还包括用于通过管理治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中RORγt活性的化合物。

  公开号：

  WO2016069976A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-氯-2,2-二甲基丙酸 在 sodium iodide 作用下， 生成 ethyl 3-iodo-2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Studies on vitamin B12 and related compounds. 53. Synthesis and reactions of organocobalamins relevant to the mechanism of the methylmalonyl-CoA-succinyl-CoA mutase enzyme

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a023

文献信息

• Preparation of Functionalized Alkylmagnesium Derivatives Using an I/Mg-Exchange
  作者：Christian B. Rauhut、Viet Anh Vu、Fraser F. Fleming、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol8000987

  日期：2008.3.1

  Functionalized alkylmagnesium reagents bearing an acetal, a ketal, an ester, or a pyridine ring were prepared by an I/Mg-exchange using iPr2Mg.LiCl or ClMg(CH2)5MgCl.2LiCl starting from functionalized primary alkyl iodides.

  带有乙缩醛，缩酮，酯或吡啶环的官能化烷基镁试剂是通过i / Mg交换使用iPr2Mg.LiCl或ClMg（CH2）5MgCl.2LiCl从官能化伯烷基碘开始制备的。
• 支链化2-硝基咪唑类化合物及其在低氧选择 性抗肿瘤前药中的应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107892672B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种支链化2‑硝基咪唑类化合物及其在低氧选择性抗肿瘤前药中的应用，该化合物具有通式I所示结构，其中，R1、R2包括但不限于以下结构：氢、甲基。该类化合物能够靶向于肿瘤低氧区域，被低氧肿瘤组织中高表达的特异性酶还原，从而释放出活性药物。本发明所提供的化合物能够与配体、抗肿瘤药物相连接，应用于低氧选择性抗肿瘤前药，改善药物的溶解性，提高靶向性，降低毒副作用，增强抗肿瘤疗效。
• 一种基于2,2-二甲基-3-（2-硝基咪唑基）丙酸的低氧激活前药
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN107417672A

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明公开了一类基于2,2‑二甲基‑3‑（2‑硝基咪唑基）丙酸的低氧激活前药,该类前药由2,2‑二甲基‑3‑（2‑硝基咪唑基）丙酸通过酯键与抗肿瘤药物相连接，具有通式I 结构，其中，R1、R2包括但不限于以下结构：氢、羟基、氯、溴、氟、C1 ~C6烷基、C1 ~C6含烯基的烷基、C1 ~C6含炔基的烷基；抗肿瘤药物包括紫杉醇、多西紫杉醇。该类药物的特点是能够靶向肿瘤低氧区域，被低氧肿瘤组织中高表达的特异性酶还原，被还原的氨基咪唑烷酸类化合物通过分子内环合作用，释放出原药。本发明所提供的前药，在体内外稳定，在低氧肿瘤组织中特异性还原释放药物，能够提高抗肿瘤药物的靶向性，降低毒副作用，增强疗效。
• THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160120850A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R7，R8和在本说明书中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、失调或疾病的方法，其中所述的综合症、失调或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160122335A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , A 1 , A 2 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R5、A1、A2和在规范中定义。该发明还涉及一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涉及通过给予至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。