(2E,2'E)-N,N'-(4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene))bis(2-cyano-3-mercapto-3-(phenylamino)acrylamide) | 1429916-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,2'E)-N,N'-(4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene))bis(2-cyano-3-mercapto-3-(phenylamino)acrylamide)
• 英文别名: (E)-3-anilino-N-[4-[4-[[(E)-3-anilino-2-cyano-3-sulfanylprop-2-enoyl]amino]phenyl]sulfonylphenyl]-2-cyano-3-sulfanylprop-2-enamide
• CAS: 1429916-14-2
• 化学式: C₃₂H₂₄N₆O₄S₃
• 分子量: 652.778
• InChiKey: BZJXWFCWFCCUPR-WWQQVGJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,2'E)-N,N'-(4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene))bis(2-cyano-3-mercapto-3-(phenylamino)acrylamide) 、 氯乙酸乙酯 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(2E,2'E)-N,N'-(4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene))bis(2-cyano-2-(4-oxo-3-phenylthiazolin-2-ylidene)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  杂环化学中的Dapson第六部分：预期抗癌活性的一些新型砜双化合物的合成和分子对接。

  摘要：

  为了发现用于医学目的的新型生物活性铅化合物，本文中带有二氢噻唑（3-9、14、15），丙烯酰胺（11），噻唑烷酮（12、13、20），噻吩（16、17）和苯并噻吩（19）的砜双化合物制备并测试其抗癌活性。通过元素分析和光谱数据确认了产物的结构。所有合成的化合物对人乳腺癌细胞均显示出显着的抗癌活性，尤其是化合物（3），IC50值为23.02 µM，比阿霉素好三倍。为了阐明它们的细胞毒性活性的作用机理，对所有合成的化合物进行了在法呢基转移酶和精氨酸甲基转移酶的活性位点上的分子对接，并获得了良好的结果。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1323660
• 作为产物：
  描述：

  氨苯砜 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,2'E)-N,N'-(4,4'-sulfonylbis(4,1-phenylene))bis(2-cyano-3-mercapto-3-(phenylamino)acrylamide)
  参考文献：
  名称：

  杂环化学中的Dapson第六部分：预期抗癌活性的一些新型砜双化合物的合成和分子对接。

  摘要：

  为了发现用于医学目的的新型生物活性铅化合物，本文中带有二氢噻唑（3-9、14、15），丙烯酰胺（11），噻唑烷酮（12、13、20），噻吩（16、17）和苯并噻吩（19）的砜双化合物制备并测试其抗癌活性。通过元素分析和光谱数据确认了产物的结构。所有合成的化合物对人乳腺癌细胞均显示出显着的抗癌活性，尤其是化合物（3），IC50值为23.02 µM，比阿霉素好三倍。为了阐明它们的细胞毒性活性的作用机理，对所有合成的化合物进行了在法呢基转移酶和精氨酸甲基转移酶的活性位点上的分子对接，并获得了良好的结果。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1323660