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Decyl β-D-glucofuranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Decyl β-D-glucofuranoside
英文别名
(2R,3R,4R,5R)-2-decoxy-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol
Decyl β-D-glucofuranoside化学式
CAS
——
化学式
C16H32O6
mdl
——
分子量
320.426
InChiKey
CLMTYVFXJOTEDJ-OXGONZEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-glucurono-6,3-lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 Decyl β-D-glucofuranoside
    参考文献:
    名称:
    一些长链烷基-D-呋喃葡萄糖苷-6,3-内酯,D-呋喃呋喃糖苷及其衍生物的合成及性能
    摘要:
    通过酸催化葡糖醛酸-6,3-内酯的糖基化反应合成了几个长链烷基-D-D-呋喃呋喃葡萄糖基-6,3-内酯。使烷基β-D-葡糖呋喃二葡萄糖基-6,3-内酯与硼氢化钠反应,得到相应的烷基β-D-葡糖呋喃糖苷;与2-氨基乙醇和N,N-二甲基乙二胺反应,得到相应的烷基-N-(2 -羟乙基)-β-D-葡糖基呋喃二磺酰胺和烷基-N- [2-(二甲基氨基)乙基]-β-D-葡糖基呋喃二磺酰胺。用碘甲烷将十二烷基-N- [2-(二甲基氨基)乙基]-β-D-呋喃呋喃二氨基甲酰胺季铵化,得到碘化铵。这些新化合物和一些代表性衍生物的特征是1 H-和13 C-NMR光谱。还测定了其中一些化合物的物理性质(液晶行为,表面张力,CMC)。
    DOI:
    10.1002/recl.19941130203
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文献信息

  • A new synthesis of O-glycosides from totally O-unprotected glycosyl donors
    作者:Vincent Ferrières、Jean-Noël Bertho、Daniel Plusquellec
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00356-h
    日期:1995.4
    O-unprotected aldoses (D-glucose, D-galactose and D-mannose) and D-fructose in THF or 1,4-dioxane using anhydrous FeCl3 as promoter afforded either aldofuranosides 1, 3, 4 in good overall yields or exclusively β-D-fructopyranosides 7. Conversely α-D-aldopyranosides 2, 5 and 6 were obtained respectively from D-glucose, D-mannose and N-acetyl-D-glucosamine when the reactions were performed in the presence
    Ó的完全的-Glycosidation ø -unprotected醛糖(d葡萄糖,d半乳糖和d甘露糖),使用无水的FeCl在THF或1,4-二恶烷和d-果糖3作为助催化剂,得到任一aldofuranosides 1,3,4在良好的整体产量或仅β-D-果糖吡喃糖苷7。相反地,当在BF 3 .OEt 2的存在下在超声条件下进行反应时,分别从D-葡萄糖,D-甘露糖和N-乙酰基-D-葡萄糖胺获得α-D-醛糖吡喃二糖苷2、5和6。
  • A convenient synthesis of alkyl d-glycofuranosiduronic acids and alkyl d-glycofuranosides from unprotected carbohydrates
    作者:Vincent Ferrières、Jean-Noël Bertho、Daniel Plusquellec
    DOI:10.1016/s0008-6215(98)00197-9
    日期:1998.9
    O-Glycosylation of a variety of long chain alcohols with totally unprotected uronic acids (D-glucuronic and D-galacturonic acids) and neutral carbohydrates (D-glucose, D-galactose, D-mannose and D-glucofuranurono-6,3-lactone), performed in heterogeneous media and promoted by Lewis acids (ferric chloride or boron trifluoride diethyl etherate), afforded alkyl D-glycofuranosiduronic acids and alkyl D-glycofuranosides, respectively, in high yields. Both chemoselectivity and anomeric stereoselectivity were enhanced by complexing agents, i.e. calcium or barium chloride. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved
  • The synthesis and properties of some long-chain alkyl-D-glucofuranosidurono-6,3-lactones, D-glucofuranosides and derivatives thereof
    作者:Harry W. C. Raaijmakers、Binne Zwanenburg、Gordon J. F. Chittenden
    DOI:10.1002/recl.19941130203
    日期:——
    Several long-chain alkyl-D-glucofuranosidurono-6,3-lactones were synthesized by the acid-catalysed glycosidation of glucurono-6,3-lactone. The alkyl β-D-glucofuranosidurono-6,3-lactones were reacted with sodium borohydride to give the corresponding alkyl β-D-glucofuranosides, and with 2-aminoethanol and N,N-dimethylethanediamine to give the corresponding alkyl-N-(2-hydroxyethyl)-β-D-glucofuranosiduronamides
    通过酸催化葡糖醛酸-6,3-内酯的糖基化反应合成了几个长链烷基-D-D-呋喃呋喃葡萄糖基-6,3-内酯。使烷基β-D-葡糖呋喃二葡萄糖基-6,3-内酯与硼氢化钠反应,得到相应的烷基β-D-葡糖呋喃糖苷;与2-氨基乙醇和N,N-二甲基乙二胺反应,得到相应的烷基-N-(2 -羟乙基)-β-D-葡糖基呋喃二磺酰胺和烷基-N- [2-(二甲基氨基)乙基]-β-D-葡糖基呋喃二磺酰胺。用碘甲烷将十二烷基-N- [2-(二甲基氨基)乙基]-β-D-呋喃呋喃二氨基甲酰胺季铵化,得到碘化铵。这些新化合物和一些代表性衍生物的特征是1 H-和13 C-NMR光谱。还测定了其中一些化合物的物理性质(液晶行为,表面张力,CMC)。
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