(S)-2-Methoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester | 70288-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Methoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(methoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 70288-74-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: RARVELAUERPFPU-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷乙醇 、 (S)-2-Methoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 tetrabutoxytitanium 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于天然L-氨基酸的螺旋聚（酯-氨基甲酸酯）的催化剂和温度驱动的熔融缩聚反应

  摘要：

  针对天然L-氨基酸单体开发了催化剂和温度驱动的熔融缩聚反应，以生产新型的聚（酯-氨基甲酸酯）类。开发了多种催化剂，包括碱金属，碱土金属，过渡金属和镧系元素，用于氨基酸单体与二醇的缩合，生成聚（酯-氨基甲酸酯）。通过在模型反应中仔细选择单二醇或二醇获得A-B Diblock和A-B-A triblock物质。鉴定出了超过两种过渡金属和镧系元素催化剂用于缩聚反应，以制得高分子量的聚（酯-氨基甲酸酯）。理论研究表明，与驱动热选择聚合过程的氨基甲酸酯中的羰基碳相比，酯中的羰基碳具有较低的电子密度。使用D-和L-异构体研究了熔融缩聚过程中L-氨基酸残基的光学纯度，并通过手性HPLC和CD光谱分析了所得产物。CD分析表明，基于氨基酸的聚合物可自我组装为β-折叠和II型聚脯氨酸二级结构。电子和原子力显微镜分析证实了聚（酯-氨基甲酸酯）中螺旋形纳米纤维形态的形成。新开发的熔体缩聚工艺非常有效，并针对多种催

  DOI：

  10.1002/pola.27970
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 氯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-Methoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于天然L-氨基酸的螺旋聚（酯-氨基甲酸酯）的催化剂和温度驱动的熔融缩聚反应

  摘要：

  针对天然L-氨基酸单体开发了催化剂和温度驱动的熔融缩聚反应，以生产新型的聚（酯-氨基甲酸酯）类。开发了多种催化剂，包括碱金属，碱土金属，过渡金属和镧系元素，用于氨基酸单体与二醇的缩合，生成聚（酯-氨基甲酸酯）。通过在模型反应中仔细选择单二醇或二醇获得A-B Diblock和A-B-A triblock物质。鉴定出了超过两种过渡金属和镧系元素催化剂用于缩聚反应，以制得高分子量的聚（酯-氨基甲酸酯）。理论研究表明，与驱动热选择聚合过程的氨基甲酸酯中的羰基碳相比，酯中的羰基碳具有较低的电子密度。使用D-和L-异构体研究了熔融缩聚过程中L-氨基酸残基的光学纯度，并通过手性HPLC和CD光谱分析了所得产物。CD分析表明，基于氨基酸的聚合物可自我组装为β-折叠和II型聚脯氨酸二级结构。电子和原子力显微镜分析证实了聚（酯-氨基甲酸酯）中螺旋形纳米纤维形态的形成。新开发的熔体缩聚工艺非常有效，并针对多种催

  DOI：

  10.1002/pola.27970

文献信息

• Polymers from Amino acids: Development of Dual Ester-Urethane Melt Condensation Approach and Mechanistic Aspects
  作者：S. Anantharaj、M. Jayakannan

  DOI：10.1021/bm300697h

  日期：2012.8.13

  molecular weight poly(ester-urethane)s. The occurrence of the dual ester-urethane process and the structure of the new poly(ester-urethane)s were confirmed by 1H and 13C NMR. The new dual ester-urethane condensation approach was demonstrated for variety of amino acids: glycine, β-alanine, l-alanine, l-leucine, l-valine, and l-phenylalanine. MALDI-TOF-MS end group analysis confirmed that the amino acid monomers

  开发了一种新的用于生物单体-氨基酸的双酯-氨基甲酸酯熔融缩合方法，以在环保且无溶剂的聚合方法下合成新型热塑性聚合物。通过定制的合成方法，将天然丰富的1-氨基酸转化为双官能的酯-氨基甲酸酯单体。这些氨基酸单体与市售的二醇在熔融条件下直接缩聚产生高分子量的聚（酯-氨基甲酸酯）。通过1 H和13 C NMR证实了双酯-氨基甲酸酯工艺的出现和新型聚（酯-氨基甲酸酯）的结构。新的双酯-氨基甲酸酯缩合方法可用于多种氨基酸：甘氨酸，β-丙氨酸，l-丙氨酸，1-亮氨酸，1-缬氨酸和1-苯丙氨酸。MALDI-TOF-MS端基分析证实了该氨基酸单体在熔融聚合条件下是热稳定的。通过模型反应研究了熔融过程的机理和缩聚反应动力学，发现氨基酸单体在通过聚合温度或催化剂可以选择性地反应其酯和氨基甲酸酯官能度的意义上是非常特殊的。新型聚合物在水性或有机溶剂中可自组织为β-折叠材料，其热性能（如玻璃化转变温度和结晶度）可通
• Use of 13C and 15N derivatization reagents for gas and liquid chromatography-mass spectroscopy chemical identification and quantification
  申请人：Albert Einstein College of Medicine

  公开号：US10914741B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Disclosed are 13C and 15N derivatization reagents and their use for gas chromatography-mass spectroscopy and liquid chromatography/mass spectroscopy chemical identification and quantification.

  公开了 13C 和 15N 衍生试剂及其在气相色谱-质谱和液相色谱-质谱化学鉴定和定量中的用途。
• Anbazhagan, Mariappan; Reddy, T. Indrasena; Rajappa, Srinivasachari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1623 - 1627
  作者：Anbazhagan, Mariappan、Reddy, T. Indrasena、Rajappa, Srinivasachari

  DOI：——

  日期：——
• New Diphosphite Ligands for Catalytic Asymmetric Hydrogenation: The Crucial Role of Conformationally Enantiomeric Diols
  作者：Manfred T. Reetz、Torsten Neugebauer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<179::aid-anie179>3.0.co;2-z

  日期：1999.1.15
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20170029408A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.