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sodium indenide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium indenide
英文别名
sodium;2H-inden-2-ide
sodium indenide化学式
CAS
——
化学式
C9H7*Na
mdl
——
分子量
138.144
InChiKey
UDBORWKCIDLNIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.44
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium indenide 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [bis(3,3'-(2-(N,N-diethylamino)ethyl)indenyl)]dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Chiral silicon-bridged 2-(N,N-dialkylamino)ethyl-substituted indenes as potential precursors for ansa-zirconocenes
    摘要:
    手性氨基功能化硅桥联茚衍生物4a-4c从3-(2-(N,N-二烷基氨基)乙基)茚2a-2c合成得到。C-Si偶联反应具有区域选择性,导致仅形成1,3-二取代异构体,其外消旋/内消旋比例为1:1,如NMR光谱所示。描述了二甲基硅桥联双茚(R,R)-4a的固态结构。通过胺消除化学形成相应的ansa-锆烯的过程通过1H NMR光谱进行了监测。关键词:氨基功能化茚,硅桥联,ansa-金属烯,手性,区域选择性,胺消除化学。
    DOI:
    10.1139/v03-120
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文献信息

  • Enhanced cytotoxicity of indenyl molybdenum(<scp>ii</scp>) compounds bearing a thiophene function
    作者:Ondřej Mrózek、Lucie Melounková、Libor Dostál、Ivana Císařová、Aleš Eisner、Radim Havelek、Eva Peterová、Jan Honzíček、Jaromír Vinklárek
    DOI:10.1039/c9dt01698h
    日期:——
    leukemia cell lines MOLT-4; up to two orders of magnitude lower IC50 values were observed compared to analogues with unsubstituted indenyl, which clearly demonstrates the strong effect of the indenyl ligand modification on the biological activity of the molybdenum(II) compounds. The highest cytostatic potential was observed for the complex bearing 4,7-diphenyl-1,10-phenanthtoline [(η5-C9H6CH2C4H3S)Mo(CO)2(Ph2phen)][BF4]
    制备了一系列六种在侧链中具有噻吩基官能团的茚基钼化合物,并通过分析和光谱法对其进行了表征。的结构[(η 5 -C 9 ħ 6 CH 2 C ^ 4 ħ 3 S)(η 3 -C 3 H ^ 5)的Mo(CO)2 ]和[(η 5 -C 9 ħ 6 CH 2 C ^ 4 ħ通过单晶X射线衍射测定3 S)Mo(CO)2(bpy)] [BF 4 ]。带有N,N的化合物-螯合配体对人白血病细胞系MOLT-4具有增强的细胞毒活性;与具有未取代的茚基的类似物相比,观察到的IC 50值降低了两个数量级,这清楚地证明了茚基配体修饰对钼(II)化合物生物活性的强大作用。观察到的复杂的轴承4,7-二苯基-1,10- phenanthtoline最高抑制细胞生长的潜力[(η 5 -C 9 ħ 6 CH 2 C ^ 4 ħ 3 S)的Mo(CO)2(PH 2 phen)的] [带IC 50的BF 4 ](MOLT-4)=
  • Highly Water‐Soluble Cyclopentadienyl and Indenyl Molybdenum(II) Complexes – Second Generation of Molybdenum‐Based Cytotoxic Agents
    作者:Ondřej Mrózek、Lucie Šebestová、Jaromír Vinklárek、Martina Řezáčová、Aleš Eisner、Zdeňka Růžičková、Jan Honzíček
    DOI:10.1002/ejic.201501133
    日期:2016.2
    A series of the cyclopentadienyl and indenyl molybdenum compounds bearing alkylammonium functions [(η5-Cp′)Mo(CO)2(N,NL)][BF4]2 were synthesized and characterized by analytical and spectroscopic methods. The structures of [η5-C5H4CH2CH2NH(CH2)5}Mo(CO)2(4,7-Ph2-phen)][BF4]2 (4,7-Ph2-phen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) and [(η5-C9H6CH2CH2NHMe2)Mo(CO)2(phen)][BF4]2 (phen = 1,10-phenanthroline) were
    合成了一系列带有烷基铵官能团的环戊二烯基和茚基钼化合物[(η5-Cp')Mo(CO)2(N,NL)][BF4]2,并通过分析和光谱方法对其进行了表征。[η5-C5H4CH2CH2NH(CH2)5}Mo(CO)2(4,7-Ph2-phen)][BF4]2 (4,7-Ph2-phen = 4,7-diphenyl-1,10 -菲咯啉)和 [(η5-C9H6CH2CH2NHMe2)Mo(CO)2(phen)][BF4]2(phen = 1,10-菲咯啉)通过 X 射线晶体学测定。所有合成的化合物都对人白血病细胞系 MOLT-4 和 HL-60 表现出高活性。它们的活性大约比顺铂高一个数量级。该研究证明,钼配合物外配位球的修饰对其活性有很强的影响,可成功用于设计新的高细胞毒性活性物种。
  • Synthesis and Characterization of Tridentate Schiff Base Derivative of Indenyl Lanthanoid Chloride Tetrahydrofuranate Complexes for Catalytic Applications
    作者:Muhammad Yousaf、Ameer Fawad Zahoor、Anbreen Anjum、Tanveer Hussain Bokhari、Kulsoom Ghulam Ali、Bushra Purveen、Shazia Naheed、Abdul Jabbar、Hafiz Badaruddin Ahmad
    DOI:10.14233/ajchem.2013.13435
    日期:——
    Four kinds of novel lanthanocene complexes were synthesized in reasonable yield by the reaction of equimolar quantity of sodium salt of tridentate Schiff base [N-(2-methoxyphenyl)salicylideneimine] with indenyl lanthanoid dichloride tetrahydrofuranate in tetrahydrofuran. All the complexes after purification were characterized by MS and EA, respectively. These complexes isomerized successfully the 1,5-hexadiene into a mixture of products such as 1,4-hexadiene, 2,4-hexadiene,1,3-hexadiene, methylenecyclopentane and methylcyclopentene. Similarly they also proved effective for the polymerization of methylmethacrylate (MMA), 56.45 % yield and high molecular weight (355 × 103).
    通过等摩尔量的三叉席夫碱[N-(2-甲氧基苯基)水杨亚胺]钠盐与茚基二氯化镧四氢呋喃酸盐在四氢呋喃中的反应,合成了四种新型二氯化镧配合物。纯化后的所有络合物都分别通过 MS 和 EA 进行了表征。这些复合物成功地将 1,5-hexadiene 异构化为 1,4-hexadiene 、2,4-hexadiene、1,3-hexadiene、methylenecyclopentane 和 methylcyclopentene 等混合物。同样,它们也被证明对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合有效,产率为 56.45%,分子量高(355 × 103)。
  • Indenyl Compounds with Constrained Hapticity: The Effect of Strong Intramolecular Coordination
    作者:Ondřej Mrózek、Jaromír Vinklárek、Zdeňka Růžičková、Jan Honzíček
    DOI:10.1002/ejic.201601029
    日期:2016.11
    side chain. Although the starting compounds for syntheses are isostructural, the reaction outcomes differ considerably. The cyclopentadienyl precursor gives a pentacoordinated 5:N-compound while the indenyl analogue produces a hexacoordinated species with unprecedented 3:N-coordination mode of the indenyl ligand representing an unusual example of so-called indenyl effect. The unusually high stability
    合成并表征了一系列具有分子内配位吡啶臂的环戊二烯基和茚基钼 (II) 化合物,包括在茚核上具有两个不可逆配位臂的类蝎形物。所有呈现的结构类型均通过 X 射线衍射分析证实。由于吡啶的强亲核性,分子内相互作用比侧链带有叔胺的类似物质强得多。尽管用于合成的起始化合物是同构的,但反应结果却大不相同。环戊二烯基前体产生五配位的 5:N-化合物,而茚基类似物产生具有前所未有的 3: 茚基配体的 N 配位模式代表了所谓茚基效应的一个不寻常例子。理论计算阐明了 3:N 配位化合物对 3 到 5 触觉重排的异常高稳定性。由于强大的分子内相互作用阻止了茚基的旋转,它无法达到适合 3 到 5 重排的构象。结果,低触觉被有效地锁定。
  • Cyclopentadienyl, indenyl, and fluorenyl complexes of sodium with 15-crown-5
    作者:Torsten Kähler、Ulrich Behrens、Swen Neander、Falk Olbrich
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01452-8
    日期:2002.4
    The sodium complexes [NaC5H5(15-crown-5)] (1a), [NaC9H7(15-crown-5)] (1b), and [NaC13H9(15-crown-5)] (1c, C5H5=cyclopentadienyl, C9H7=indenyl, C13H9=fluorenyl) were synthesized from NaC5H5, NaC9H7, NaC13H9, and 15-crown-5. Single crystal X-ray diffraction analyses were carried out for all three compounds 1a, 1b, 1c, and show that monomeric units were present in the solid state with the organic aromatic
    钠配合物[NAC 5 ħ 5(15-冠-5)](1A),[NAC 9 ħ 7(15-冠-5)](1B),和[NAC 13 ħ 9(15-冠-5) ](1C,C 5 ħ 5 =环戊二烯基,C 9 H ^ 7 =茚基,C 13 H ^ 9 =芴基)从NAC合成5 ħ 5,NAC 9 ħ 7,NAC 13 ħ 9和15冠5。对所有三种化合物1a,1b,1c进行了单晶X射线衍射分析,结果表明,单体单元以固态形式存在,有机芳族阴离子通过五元环与钠阳离子配位。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚