1,3-dimethyl-7-(5-hydroxyhexyl)-xanthine | 53547-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-7-(5-hydroxyhexyl)-xanthine
• 英文别名: 7-(5-hydroxyhexyl)-1,3-dimethylxanthine；7-(5-hydroxy-hexyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-(5-hydroxyhexyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 53547-04-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 280.327
• InChiKey: HSUAWWZANQUYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 1,3-dimethyl-7-(5-hydroxyhexyl)-xanthine 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-Dimethyl-7-(hex-4-enyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing xanthines

  摘要：

  一种药物组合物，其主要成分为具有以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一到三个代表具有4至8个碳原子的烯基基团，其余的是具有1至12个碳原子的烷基基团，而R.sup.1也可能是氢，这些化合物本身以及其制备方法。

  公开号：

  US04207321A1
• 作为产物：
  描述：

  洛米茶碱 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 以86% by weight的产率得到1,3-dimethyl-7-(5-hydroxyhexyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种药物组合物，其主要成分为公式##STR1##中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的一个是具有5至8个碳原子的ω-或(ω-1)-羟基烷基基团，羟基团至少与黄嘌呤核之间相隔2个碳原子，基团R.sub.1和R.sub.3不是羟基烷基基团，则为氢或甲基，可以相同也可以不同，而R.sub.2是所述的羟基烷基基团或甲基，化合物的公式为(I)，以及用于治疗涉及脑血流不足疾病的药物产品。

  公开号：

  US04515795A1

文献信息

• Molecular target of neurotoxicity
  申请人：Schweighoffer Fabien

  公开号：US20050043319A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to the fields of biology, genetics and medicine. In particular it concerns new methods for the detection, characterisation and/or treatment (or management) of neurodegenerative diseases, particularly amyotrophic lateral sclerosis. The invention equally concerns methods for identifying or screening compounds active in these diseases. The invention further concerns the compounds, genes, cells, plasmids or compositions useful for implementing the hereinabove methods. In particular, the invention describes the role of PDE4B in these diseases and its use as a therapeutic, diagnostic or experimental target.

  本发明涉及生物学、遗传学和医学领域。具体涉及检测、表征和/或治疗（或管理）神经退行性疾病，特别是肌萎缩侧索硬化症的新方法。本发明还涉及用于识别或筛选在这些疾病中活性的化合物的方法。本发明进一步涉及用于实施上述方法的化合物、基因、细胞、质粒或组合物。具体而言，本发明描述了PDE4B在这些疾病中的作用，以及其作为治疗、诊断或实验靶标的用途。
• Kombinationspräparat aus Xanthinderivaten und O-Acetylsalicylsäure bzw. deren pharmakologisch verträglichen Salzen und dessen Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0169466A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Kombinationspräparat, enthaltend A) einerseits ein Xanthinderivat der Formel in der einer der Reste R' und R3 eine geradkettige Alkyl-(ω-1 )-Oxoalkyl- oder (ω-1)-Hydroxyalkylgruppe mit 3 bis 8 C-Atomen und die beiden anderen Reste R2 und R3 oder R' und R2 geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 8 C-Atomen in der Position von R1 und R3 und 1 bis 4 C-Atomen in der Position von R2 darstellen, wobei die Summe der C-Atome dieser beiden Alkylsubstituenten höchstens 10 beträgt, bzw. der Formel in der R für einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen steht, bzw. von Prodrug-Formen der Oxoalkylxanthine der Formeln und II bzw. der Hydroxyalkylxanthine der Formel I, bzw. dessen Metabolite und B) andererseits O-Acetylsalicylsäure bzw. deren pharmakologisch verträgliche Salze C) mit oder ohne einen pharmazeutishen Träger zur zeitlich abgestuften Anwendung in der Therapie von Krankheiten, die durch gestörte Blutbestandteile, insbesondere Thrombocyten bzw. Erythrocyten, aber auch Leukocyten verursacht bzw. gekennzeichnet sind, derart, daß die Komponente A) zuerst freigesetzt wird, sowie dessen Verwendung in der Human- bzw. Veterinärmedizin.

  一种组合制剂，一方面含有 A) 式中的黄嘌呤衍生物 其中一个基 R' 和 R3 是具有 3 至 8 个碳原子的直链烷基-(ω-1)-氧代烷基或 (ω-1)-羟基烷基，另两个基 R2 和 R3 或 R' 和 R2 是在 R1 和 R3 的位置上具有 1 至 8 个碳原子和在 R2 的位置上具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，这两个烷基取代基的碳原子之和至多为 10，或式中 式中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，或式一和式二的氧代烷基黄嘌呤或式一的羟基烷基黄嘌呤的原药形式，或其代谢物，以及 B) 另一方面是 O-乙酰基水杨酸或其药理上可接受的盐类 C）与药物载体一起或不与药物载体一起，用于治疗由血液成分（特别是血小板或红细胞，也包括白细胞）紊乱引起的疾病或以其为特征的疾病，使 A）成分首先释放，并用于人类或兽医。
• Kombinationspräparate aus Hemmstoffen der Thrombozytenaggregation und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0208962A2

  公开（公告）日：1987-01-21

  Die Erfindung bezieht sich auf ein Kombinationspräparat, enthaltend A) einerseits ein Heteroiminoprostacyclin der Formell worin bedeutet X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine NH-Gruppe, Y einen bestimmten Kohlenwasserstoffrest, Z einen Rest der Formel -CO2R1 oder -CH20H, wobei R1 Wasserstoff oder einen bestimmten Kohlenwasserstoffrest oder ein geeignetes pharmazeutisch verträgliches Metall-, Ammonium- oder Aminkation oder ein quaternäres Ammoniumkation darstellt, R2 einen bestimmten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen, R3 und R4 Wasserstoff oder eine unter neutralen oder basi- schen Bedingungen leicht abspaltbare Schutzgruppe, und andererseits B1) O-Acetylsalicylsäure bzw. deren pharmazeutisch verträgliche Salze und/oder B2) wenigstens ein Xanthin der Formel (III) bzw. (IIIa). worin einer der Reste R1 und R3 eine geradkettige Alkyl-, (ω-1)-Oxoalkyl- oder (ω-1)-Hydroxyalkylgruppe - die in ω-oder (ω-2)-Stellung eine weitere Hydroxylgruppe enthalten kann - mit 3 bis 8 C-Atomen und die beiden anderen Reste R2 und R3 oder R1 und R2 Alkylgruppen mit 1 bis 8 C-Atomen in der Position von R1 bzw. R3 und 1 bis 4 C-Atomen in der Position von R2 darstellen und in Formel (IIIa) R für einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen steht, bzw. eine Prodrug-Form der Oxoalkylxanthine der Formeln (III) bzw. (IIIa) bzw. der Hydroxyalkylxanthine der Formel (III), bzw. einen Metabolit eines Xanthins der Formel (111) bzw. (IIIa) und das Gewichtsverhältnis der Komponente A) zur Acetylsalicylsäure- und/oder Xanthin- Komponente B) zwischen 1:8000 und 1:10 liegt, C) mit oder ohne einen pharmazeutischen Träger zur Behandlung von Krankheiten, die durch gestörte Blutfunktionen bzw. Blutbestandteile, insbesondere Thrombozyten bzw. Erythrozyten, oder durch gestörte physiologische Wechselwirkungen zwischen den Blutbestandteilen und der Blutgefäßwand verursacht bzw. gekennzeichnet sind, deren Verwendung und ein Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及一种组合制剂，它包括 A) 一方面是一种杂亚氨基前列环素，其形式为 其中 X 是氧原子、硫原子或 NH 基团、 Y 是特定的烃基 Z 代表式-CO2R1 或-CH20H 的基，R1 代表氢或特定的烃基或合适的药学上可接受的金属、铵或胺阳离子或 季铵阳离子、 R2 是具有 4 至 6 个碳原子的特定脂肪族烃基、 R3 和 R4 是氢或烃基，它们容易在碱性条件下被分解，而 R3 和 R4 则容易在碱性条件下被分解。 或碱性条件的烃基，另一方面 B1) O-乙酰基水杨酸或其药学上可接受的盐和/或 B2) 至少一种式（III）或（IIIa）的黄嘌呤。 其中一个基 R1 和 R3 是直链烷基、(ω-1)-氧代烷基或(ω-1)-羟基烷基--可在ω或 (ω-2)位上再含一个羟基--具有 3 至 8 个碳原子，另外两个基 R2 和 R3 或 R1 和 R2 是在 R1 或 R3 位上具有 1 至 8 个碳原子和 1 至 4 个碳原子的烷基。在式 (IIIa) 中，R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，或式 (III) 或 (IIIa) 的氧代烷基黄嘌呤或式 (III) 的羟基烷基黄嘌呤的原药形式，或成分 A)与乙酰水杨酸和/或黄嘌呤成分 B)的重量比在 1:8000 至 1:10 之间， C)含或不含药物载体，用于治疗由血液功能紊乱或血液成分引起的疾病，特别是血栓栓塞性疾病。本发明还包括血液成分，特别是血小板或红细胞，或由于血液成分与血管壁之间的生 理相互作用紊乱而引起的疾病，其用途及其制备方法。
• Konfektionspackungen, enthaltend Arzneimittelkombinationen für zeitlich abgestufte Anwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0252487A2

  公开（公告）日：1988-01-13

  Konfektionspackungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie Kammern mit mindestens zwei festen, nicht mechanisch verbundenen Dosierungseinheiten von verschiedenen Arzneimitteln enthalten.

  即用型包装，其特征在于它们包含至少两个固定的、非机械连接的不同药物剂量单位的隔间。
• Pharmazeutisches Kombinationspräparat sowie dessen Herstellung und Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0305743A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Pharmazeutisches Kombinationspräparat, enthaltend oder bestehend aus a) mindestens einem sulfatiertem Polysaccharid und b) mindestens einem Xanthinderivat. Das Präparat eignet sich zur Bekämpfung und Prophylaxe von Viruserkrankungen, insbesondere solchen, die durch Retroviren hervorgerufen werden.

  含有或由以下成分组成的复方制剂 a) 至少一种硫酸化多糖和 b) 至少一种黄嘌呤衍生物。 该制剂适用于防治病毒性疾病，特别是由逆转录病毒引起的疾病。