(E)-1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 1443376-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 1443376-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrF₃NO
• 分子量: 322.12
• InChiKey: UHWUGNSTBRCODY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-3-hydrazinoazetidine dihydrochloride 、 (E)-1-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-5-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole (10 g, 39.3%) as a sticky yellow solid的产率得到1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)-5-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130150339A1

文献信息

• Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• US9012443B2
  申请人：——

  公开号：US9012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ARYLE ET HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013086229A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. (The Formula I should be inserted here.) The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。