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(4R)-4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4-phenylbutane-1,3-diol | 1298044-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R)-4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4-phenylbutane-1,3-diol
英文别名
(4R)-4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-3-naphthalen-1-yl-4-phenylbutane-1,3-diol
(4R)-4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4-phenylbutane-1,3-diol化学式
CAS
1298044-31-1
化学式
C30H26BrNO3
mdl
——
分子量
528.445
InChiKey
CLXYGKGSONRKBR-KFMIKNBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    717.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Practical Syntheses of (2S)-R207910 and (2R)-R207910
    作者:Srivari Chandrasekhar、G. S. Kiran Babu、Debendra K. Mohapatra
    DOI:10.1002/ejoc.201001720
    日期:2011.4
    Concise and practical syntheses of (2S)-R207910 (3a) and (2R)-R207910 (3b) have been achieved in high overall yield of 12 % in 10 steps for each isomer starting from a known intermediate following Sharpless asymmetric epoxidation, regioselective epoxide opening, modified allylzinc bromide addition as key reactions.
    (2S)-R207910 (3a) 和 (2R)-R207910 (3b) 在 Sharpless 不对称环氧化、区域选择性环氧化物之后,从已知中间体开始,每个异构体分 10 步以 12% 的高总产率实现了简洁实用的合成打开,改性烯丙基溴化锌加成作为关键反应。
  • Eur. J. Org. Chem. 2011, 2057-2061
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7905-7907
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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