3-丙氧基-苯甲酸 | 190965-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-丙氧基-苯甲酸
• 英文名称: 3-propoxybenzoic acid
• CAS: 190965-42-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD01993660
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ZMXUPQVAIFGMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5 °C
• 沸点：
  118-123 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙氧基-苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98 %的产率得到3-丙氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类三元并环化合物、其药学上可接受的盐及其应用

  摘要：

  本发明提供一种苯并咪唑类三元并环化合物及其药学上可接受的盐及应用，本发明的苯并咪唑类三元并环化合物以TRIM24为靶点，设计出具有式I所示的结构的苯并咪唑类三元并环化合物，该类化合物不仅可靶向TRIM24，同时可以同等效力靶向BRPF1。此外，该类化合物亦显示出对其他溴结构域的初步抑制效果。该类化合物对多种肿瘤细胞系显示出良好的增殖抑制效果，暗示了其作为广谱抗肿瘤药物的潜力。

  公开号：

  CN117304205A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-丙氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116141

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, synthesis, and biological studies of novel 3-benzamidobenzoic acid derivatives as farnesoid X receptor partial agonist
  作者：Lijun Hu、Qiang Ren、Liming Deng、Zongtao Zhou、Zongyu Cai、Bin Wang、Zheng Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113106

  日期：2021.2

  Farnesoid X receptor (FXR), a bile acid-activated nuclear receptor, regulates the metabolism of bile acid and lipids as well as maintains the stability of internal environment. FXR was considered as a therapeutic target of liver disorders, such as drug-induced liver injury, fatty liver and cholestasis. The previous reported FXR partial agonist 6 was a suitable lead compound in terms of its high potent

  法尼醇X受体（FXR）是胆汁酸激活的核受体，调节胆汁酸和脂质的代谢，并维持内部环境的稳定性。FXR被认为是肝脏疾病（如药物性肝损伤，脂肪肝和胆汁淤积症）的治疗目标。先前报道的FXR部分激动剂6就其高强度和低分子大小而言是一种合适的先导化合物，而化合物6的对接研究则显示了一个较大的未占据的疏水口袋，这可能为结构活性关系提供了更多可能性（SAR ）学习。在这项研究中，我们基于铅化合物6进行了全面的SAR和分子建模研究。所有这些努力导致鉴定出一系列新的FXR部分激动剂。在该系列中，化合物41表现出最佳的活性，并且与FXR的结合口袋有很强的相互作用。此外，化合物41通过调节FXR相关基因的表达并提高抗氧化能力，保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝毒性。总之，这些结果表明化合物41是一种有前途的FXR部分激动剂，适合进一步研究。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• Demonstrating Ligandability of the LC3A and LC3B Adapter Interface
  作者：Markus Hartmann、Jessica Huber、Jan S. Kramer、Jan Heering、Larissa Pietsch、Holger Stark、Dalibor Odadzic、Iris Bischoff、Robert Fürst、Martin Schröder、Masato Akutsu、Apirat Chaikuad、Volker Dötsch、Stefan Knapp、Ricardo M. Biondi、Vladimir V. Rogov、Ewgenij Proschak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01564

  日期：2021.4.8

  lysosomes. In this study, we show that the homologous members of the human Atg8 family proteins, LC3A and LC3B, are druggable by a small molecule inhibitor novobiocin. Structure–activity relationship (SAR) studies of the 4-hydroxy coumarin core scaffold were performed, supported by a crystal structure of the LC3A dihydronovobiocin complex. The study reports the first nonpeptide inhibitors for these protein

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。
• Substituted phenylimidazopyrazoles and their use
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20130190290A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和过度增殖障碍，其中血管新生起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
• [EN] DERIVATIVES OF 2-PHENYL-7,7a-DIHYDRO-3aH-PYRANO[3,4-d]OXAZOLE-6(4H)-ONE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-7,7A-DIHYDRO-3H-PYRANO [3,4-D]OXAZOLE-6(4H)-ONE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2016091789A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Derivatives of 2-phenyl-7,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,4-d]oxazole-6(4H)- one of formula (I), where the meanings for the substituents are those listed in the description. These compounds are useful as inhibitors of HIF-2α and SOX-2.

  公式（I）的2-苯基-7,7a-二氢-3aH-吡喃并[3,4-d]噁唑-6(4H)-酮的衍生物，其中取代基的含义如描述中所列。这些化合物可用作HIF-2α和SOX-2的抑制剂。