2-溴-5-羟基苯甲酸乙酯 | 102297-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-5-hydroxybenzoate
• CAS: 102297-71-2
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: BJWKSJXBOQFQEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲酸乙酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 ethyl 3-(3-(((2-(5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2'-fluoro-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)methyl)phenyl)-3-cyclopropylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  EP2816023

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到2-溴-5-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ellis, Gwynn P.; Hudson, Henrietta V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3830 - 3860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of aryl bromides and cyclic secondary alkyl bromides with spiro-bidentate-pyox ligands
  作者：Nanxing Gao、Yanshun Li、Guorui Cao、Dawei Teng

  DOI：10.1039/d1nj02677a

  日期：——

  coupling of aryl bromides and cyclic secondary alkyl bromides catalyzed by nickel/spiro-bidentate-pyox ligands with lithium chloride as the additive for the Csp2–Csp3 bond formation was reported. The reaction could tolerate functional groups such as sulfonamide, ester, aldehyde, ketone, protected indolyl, tert-butoxycarbonyl, aryl nitriles and aryl chloride. Various aryl-cyclic secondary alkyl Csp2–Csp3 bond

  报道了由镍/螺-双齿-pyox 配体催化的芳基溴化物和环状仲烷基溴化物与氯化锂作为 Csp 2 -Csp 3键形成添加剂的交叉亲电偶联。该反应可以耐受磺酰胺、酯、醛、酮、受保护的吲哚基、叔丁氧羰基、芳腈和芳基氯等官能团。在最佳反应条件下合成了各种芳环仲烷基 Csp 2 -Csp 3键产物（19 个实例）。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150018422A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is an aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  提供了一种具有GPR40激动剂活性的芳香环化合物。 公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。
• Aromatic ring compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09382188B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Provided is an aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  提供的是一种具有GPR40激动剂活性的芳香环化合物。式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性，并且可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
• US9382188B2
  申请人：——

  公开号：US9382188B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME AGONISTES DES PPAR GAMMA ET DES PPAR ALPHA, PROCEDE DE PREPARATION AFFERENT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES RENFERMANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2007058504A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?) and alpha (PPARa), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés accélérant l'activité des récepteurs gamma (PPAR?) et alpha (PPARa) activés par les proliférateurs des péroxysomes, sur des procédés de préparation afférents et sur des compositions pharmaceutiques les renfermant en tant qu'agent actif.