2-pent-4-enoxy-N-phenylbenzenecarbothioamide | 104515-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-pent-4-enoxy-N-phenylbenzenecarbothioamide
• CAS: 104515-49-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: QJVQPKKNIFGCHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  436.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pent-4-enoxy-N-phenylbenzenecarbothioamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-pent-4-enoxyphenyl)-3-phenyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: a new approach to the assembly of ring-fused heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a060
• 作为产物：
  描述：

  2-pent-4-enoxy-N-phenylbenzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-pent-4-enoxy-N-phenylbenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation via intramolecular cycloadditions: use of the thiocarbonyl ylide dipole in anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a016

文献信息

• Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions with thiocarbonyl ylides
  作者：Kevin T. Potts、Maurice O. Dery

  DOI：10.1039/c39860000561

  日期：——

  enyl)-3,5-diphenyl-4-hydroxythiazolium hydroxide and related alkenic systems, together with the corresponding prop-2-ynyloxy and cyanomethyloxy derivatives, undergo ready thermal intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions giving stable 1 : 1-cycloadducts, substituted 4H-thieno[3,2-c]-, and 4H-thiazolo[4,5-c]-chromenes, respectively; the structure of one of these has been determined by X-ray crystallography

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基噻唑鎓氢氧化物和相关的烯键体系与相应的丙-2-炔氧基和氰基甲氧基衍生物一起进行现成的分子内热1,3-偶极环加成反应，从而形成稳定的1：1-环加合物，分别被取代的4 H-噻吩并[3,2- c ]-和4 H-噻唑并[4,5- c ]-色烯；其中之一的结构已经通过X射线晶体学确定。
• POTTS, KEVIN T.;DERY, MAURICE O.;JUZUKONIS, WALTER A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1077-1088
  作者：POTTS, KEVIN T.、DERY, MAURICE O.、JUZUKONIS, WALTER A.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;DERY, M. O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 561-563
  作者：POTTS, K. T.、DERY, M. O.

  DOI：——

  日期：——