2-(1-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)cyclohexyl)acetic acid | 1083246-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)cyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-({[(Benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)cyclohexyl]acetic acid；2-[1-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 1083246-73-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• mdl: MFCD18264502
• 分子量: 305.374
• InChiKey: GTIZSSHTRBTTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)cyclohexyl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性酯与二氮嗪的光脱羧胺化

  摘要：

  最近已证明二氮丙啶可用作亲电胺化试剂，可提供二氮丙啶、多种杂环，这些杂环很容易转化为胺、肼和含氮杂环。在这里，我们报告了在温和条件下使用廉价的光活化剂对氧化还原活性酯与二氮丙啶进行光脱羧胺化，并扩大了主要底物的范围。证明了二氮丙啶对蓝光的稳定性，为进一步研究具有这些独特杂环的其他光化学胺化方法铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03344
• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-(1-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  加巴喷丁杂合肽和生物结合物

  摘要：

  研究了克服加巴喷丁环化成其γ-内酰胺的趋势的加巴喷丁生物缀合物的合成方法。加巴喷丁被转化通过在它的N-末端N-酰化成二，三，四肽和（升-Ala-英镑，升-Val-英镑，升-Ala-升-Phe-英镑，Gly-升-Ala- β-Ala-Gbp）。羧基活化的Boc保护的加巴喷丁用于N-，O-和S-酰化小肽和激素，以提供结合物，这些结合物也可提供含有受构象限制的加巴喷丁单元的前药。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.017

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：LACER SA

  公开号：WO2011135007A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for their synthesis, and use in the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的立体异构体、盐或溶剂合物的合成方法，以及在治疗疼痛中的用途。
• New compounds, synthesis and use thereof in the treatment of pain
  申请人：LACER, S.A.

  公开号：EP2383255A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  The present invention relates to a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for its synthesis, and use in the treatment of pain.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的立体异构体、盐或溶剂合物，以及其合成方法，并用于治疗疼痛。
• NEW COMPOUNDS, SYNTHESIS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Del Castillo Nieto Juan Carlos

  公开号：US20130046012A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable, stereoisomers, salts or solvates thereof to methods for their synthesis, and use in the treatment of pain.

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的立体异构体，盐或溶剂，其合成方法，以及在疼痛治疗中的使用。