2-chloro-4-formylvaleronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-formylvaleronitrile
• 英文别名: 2-Chloro-4-formylpentane-nitrile；2-chloro-4-methyl-5-oxopentanenitrile
• 化学式: C₆H₈ClNO
• 分子量: 145.589
• InChiKey: LJTGLTGLEACHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-formylvaleronitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-羟基-5-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted-5-methylpyridines from

  摘要：

  3-甲基-2-烷基胺基-1-卤代-1-氰基环丁烷在酸性条件下被裂解，形成2-卤代-4-甲酰基戊腈和4-甲酰基-2-戊烯腈，可以通过环化反应形成2-取代-5-甲基吡啶衍生物。这些吡啶衍生物可作为制造除草剂如氟草酯丁酯的起始材料。

  公开号：

  US05053516A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙醛 、 丙烯腈 在 五甲基二乙烯三胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82.1%的产率得到2-chloro-4-formylvaleronitrile
  参考文献：
  名称：

  一种农药中间体2-氯-4-甲酰基戊腈的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机化工的技术领域，涉及一种吡虫啉农药中间体的前体2‑氯‑4‑甲酰基戊腈的合成方法，更具体地，涉及一种以丙醛和氯气为起始原料，取代制备了2‑氯丙醛，再与丙烯腈催化加成反应，合成了2‑氯‑4‑甲酰基戊腈，总收率稳定在70%以上。本发明先后经过氯取代、加成两步反应，即可得到2‑氯‑4‑甲酰基戊腈，具有工艺流程简单、生产成本低、设备投资少和原料回收套用容易等特点，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN104860844B

文献信息

• Synthesis of 2-substituted-5-methylpyridines from methylcyclo-butanecarbonitrile, valeronitrile and pentenonitrile intermediates
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0162464B1

  公开（公告）日：1989-03-15
• US5053516A
  申请人：——

  公开号：US5053516A

  公开（公告）日：1991-10-01