2-氯丙醛 | 683-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯丙醛
• 英文名称: 2-chloropropanal
• 英文别名: beta-chloropropionaldehyde
• CAS: 683-50-1
• 化学式: C₃H₅ClO
• mdl: MFCD01696134
• 分子量: 92.5251
• InChiKey: UAARVZGODBESIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.72°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1820

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙醛 在 4H₃N*4H⁽¹⁺⁾*CuMo₆O₁₈(OH)6^(4-) 、 水 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-氯丙酸
  参考文献：
  名称：

  无机配体负载的铜催化剂催化水中醛类对羧酸的有效好氧氧化反应

  摘要：

  开发了一种使用无机配体负载的铜催化剂将水中的醛类有氧氧化为羧酸的方法。该方法是在非常温和的水性条件下使用大气氧作为唯一氧化剂进行的，此外，还可以耐受多种具有各种官能团的醛。铜催化剂可以循环使用并至少连续六次用于连续反应，而性能没有任何明显的下降。该方法操作简单，避免了使用成本高，有毒，对空气/湿气敏感的和商业上不可用的有机配体。这种方法的通用性使其有潜力在工业规模上使用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701599
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基丙酰胺 在 lithium triethoxyaluminum hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-氯丙醛
  参考文献：
  名称：

  Selective Reductions. V. The Partial Reduction of Tertiary Amides by Lithium Di- and Triethoxyaluminohydrides-A New Aldehyde Synthesis via the Dimethylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01060a025
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 正戊烷 、 水 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 、 2-氯丙醛 为溶剂， 反应 16.0h， 以to get the desired product (11.7 g, 70%)的产率得到methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE CARBOXAMIDE AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了一种新型的6-芳基氨基吡啶酮羧酰胺化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可以用作MEK的抑制剂，并可用于治疗炎症性疾病、癌症和其他增殖性疾病。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20140080804A1

文献信息

• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019099311A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面是有用的。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109776522B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• Formic acid as a hydride donor: Reduction of acid chlorides to aldehydes
  作者：K.M. Shamsuddin、Md.Omair Zobairi、Mohd.Asif Musharraf

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01815-2

  日期：1998.10

  Chlorides of a variety of acids: primary, secondary, tertiary, long chain aliphatic and αβ-unsaturated have been converted into aldehydes by reduction with formic acid at pH 9–10 at room temperature in high yields.

  各种酸的氯化物：伯，仲，叔，长链脂族和αβ-不饱和酸，已通过在室温下以pH 9–10的甲酸还原而高产率地转化为醛。
• New nucleoside analogs from 2-amino-9-(β-<scp>d</scp>-ribofuranosyl)purine
  作者：Piritta Virta、Toni Holmström、Mattias U. Roslund、Peter Mattjus、Leif Kronberg、Rainer Sjöholm

  DOI：10.1039/b316413f

  日期：——

  Four novel derivatives of 2-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)purine (1) were synthesised and fully characterised. When 1 was reacted with chloroacetaldehyde (a), 2-chloropropanal (b), bromomalonaldehyde (c) and a mixture of chloroacetaldehyde + malonaldehyde (d), 3-(β-D-ribofuranosyl)-imidazo-[1,2a]purine (2), 3-(β-D-ribofuranosyl)-5-methylimidazo-[1,2a]purine (3), 3-(β-D-ribofuranosyl)-5-formylimidazo-[1,2a]purine (4) and 9-(β-D-ribofuranosyl)-2-(3,5-diformyl-4-methyl-1,4-dihydro-1-pyridyl)purine (5) were formed, respectively. The products were isolated, purified by chromatography and characterised by MS, complete NMR assignment as well as fluorescence and UV spectroscopy. The yields of these reactions were moderate (14–20%). The fluorescence properties differed from those of the starting compound and the quantum yields were considerably lower.

  合成了四种新型的2-氨基-9-(β-D-呋喃核糖基)嘌呤（1）衍生物，并进行了全面的表征。当1与氯乙醛（a）、2-氯丙醛（b）、溴马来醛（c）以及氯乙醛与马来醛的混合物（d）反应时，分别生成了3-(β-D-呋喃核糖基)咪唑并[1,2-a]嘌呤（2）、3-(β-D-呋喃核糖基)-5-甲基咪唑并[1,2-a]嘌呤（3）、3-(β-D-呋喃核糖基)-5-甲酰基咪唑并[1,2-a]嘌呤（4）和9-(β-D-呋喃核糖基)-2-(3,5-二甲酰基-4-甲基-1,4-二氢-1-吡啶基)嘌呤（5）。产物经过分离、通过色谱法纯化，并通过质谱、完整的核磁共振谱以及荧光和紫外光谱进行了表征。这些反应的产率中等（14%-20%）。其荧光性质与起始化合物不同，量子产率显著降低。