1-{[(α-pivaloxymethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(α-pivaloxymethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetic acid
• 英文别名: 1-{[(α-Pivaloyloxymethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-Cyclohexane Acetic Acid；(1-{[(pivaloxymethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane)acetic acid；2-[1-[(2,2-Dimethylpropanoyloxymethoxycarbonylamino)methyl]cyclohexyl]acetic acid
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₆
• 分子量: 329.393
• InChiKey: QRHDCHANLGSKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁 、 (((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl pivalate 在 5% palladium over charcoal 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以68%的产率得到1-{[(α-pivaloxymethoxy)carbonyl]aminomethyl}-1-cyclohexane acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20060229361A1

文献信息

• Administrative agents via the SMVT transporter
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US20030158089A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Disclosed herein are conjugates comprising a therapeutic agent (e.g., a drug) which is linked to a conjugate moiety that is itself, or itself in combination with the agent, is a good substrate for the sodium dependent multi-vitamin transporter (SMVT). The conjugates have a molecular weight below 1500 daltons and exhibit increased uptake via SMVT through the cells lining the gastrointestinal lumen, and hence higher bioavailability, when administered orally compared to the therapeutic agent itself Also disclosed are methods of delivering agents that, as a result of linkage to a conjugate moiety, are good substrates of the SMVT transporter. Further disclosed are methods of screening conjugates or conjugate moieties, linked or linkable to a therapeutic agent, for capacity to be transported as substrates through the SMVT transporter.

  本文披露了包含治疗剂（例如药物）的共轭物，该治疗剂与一个共轭基团连接，该共轭基团本身或与该治疗剂结合后是钠依赖性多维生素转运蛋白（SMVT）的良好底物。这些共轭物的分子量低于1500道尔顿，并且通过肠道腔内细胞的SMVT表现出增加的摄取，因此在口服给药时具有更高的生物利用度，与治疗剂本身相比。还披露了通过连接到共轭基团的药剂而成为SMVT转运蛋白的良好底物的传递方法。此外，还披露了筛选共轭物或共轭基团的方法，这些共轭物或共轭基团与治疗剂连接或可连接，具有作为底物通过SMVT转运蛋白进行转运的能力。
• Treating vulvodynia using prodrugs of GABA analogs
  申请人：Tran V. Pierre

  公开号：US20070049627A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods of using prodrugs of GABA analogs and pharmaceutical compositions thereof to treat vulvodynia in a patient, and pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs useful in treating vulvodynia are disclosed.

  使用GABA类似物的前药及其药物组合物治疗患有阴道疼痛症的患者的方法，以及用于治疗阴道疼痛症的GABA类似物前药的药物组合物被揭示。
• Cyclic amino acid derivatives useful as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20030216469A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Pro-drug compounds of the formula (I) or (II) and compositions containing them are provided that when administered to humans or other mammals provide an increased duration of active compound in the plasma compared to compounds of corresponding structure in which labile groups are not present. In the above formulae n, P, Q, R 1 , R 2 ; and R 3 ; are as defined in the specification. The compounds may be used to treat a range of neurological conditions. e.g. epilepsy or pain.

  提供了公式（I）或（II）的促药物化合物以及含有它们的组合物，当向人类或其他哺乳动物施用时，与相应结构中不含不稳定基团的化合物相比，在血浆中提供活性化合物的持续时间增加。在上述公式中，n、P、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。这些化合物可用于治疗一系列神经疾病，例如癫痫或疼痛。
• METHODS OF USING PRODRUGS OF PREGABALIN
  申请人：Gallop Mark A.

  公开号：US20120035258A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药、GABA类似物前药的制药组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药制药组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• TREATING TINNITUS USING PRODRUGS OF GABAPENTIN AND PREGABALIN
  申请人：Zerangue Noa

  公开号：US20080188562A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Methods of using prodrugs of gabapentin or pregabalin and pharmaceutical compositions thereof to treat tinnitus, and pharmaceutical compositions of prodrugs of gabapentin or pregabalin useful in treating tinnitus are disclosed.

  本发明揭示了使用加巴喷丁或普瑞巴林的前药及其制药组合物来治疗耳鸣的方法，以及用于治疗耳鸣的加巴喷丁或普瑞巴林前药的制药组合物。