ethyl 1-cyano-9H-carbazole-3-carboxylate | 110110-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyano-9H-carbazole-3-carboxylate
• CAS: 110110-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: HAYNCEVBMMZKKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl 1-cyano-9H-carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kusurkar, R. S.; Patil, U. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1038 - 1041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective preferential C H activation of sterically hindered 1,3-dienes over [4+2] cycloaddition
  作者：Rakesh K. Saunthwal、Kapil Mohan Saini、Monika Patel、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.028

  日期：2017.4

  Pd-catalyzed preferential CH activation of sterically hindered α, β-olefinic indoles onto alkenes beyond [4 + 2] cycloaddition has been described. The carbazole derivatives were readily synthesized via activation of vinylic CH bonds with excellent regioselectivity. Further, the one-pot strategy has been employed for the synthesis of tricyclic carbazoles. The double and triple CH activation followed by concomitant

  已经描述了在[4 + 2]环加成之后，Pd催化位阻的α，β-烯烃吲哚在烯烃上的优先C H活化的研究。咔唑衍生物易于通过具有优异的区域选择性的乙烯基C H键的活化来合成。此外，一锅法已用于合成三环咔唑。两次和三次C H活化以及随后的迈克尔加成为合成N保护的咔唑提供了一种经济的方法。α-和β-位的多种烯烃与该反应相容。力学和X射线晶体学研究支持了C H活化的化学设计。
• KUSURKAR, R. S.;PATIL, U. G., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1038-1041
  作者：KUSURKAR, R. S.、PATIL, U. G.

  DOI：——

  日期：——