3-甲基-6-喹喔啉胺 | 4236-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-甲基-6-喹喔啉胺
• 英文名称: 3-methyl-6-aminoquinoxaline
• 英文别名: 6-amino-3-methylquinoxaline；7-amino-2-methylquinoxaline；7-Amino-2-methyl-chinoxalin；2-Methyl-7-amino-chinoxalin；3-methyl-quinoxalin-6-ylamine；3-Methyl-chinoxalin-6-ylamin；2-methyl-7-aminoquinoxaline；3-methyl-6-quinoxalinamine；6-Quinoxalinamine, 3-methyl-；3-methylquinoxalin-6-amine
• CAS: 4236-41-3
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: SQICFWDFYJDZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-6-喹喔啉胺 生成 (+/-) 3-Methyl-5-bromo-6-(2-imidazolin-2 ylamino)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  (2-imidazolin-2-ylamino) tetrahydroquinoxalines and methods for using

  摘要：

  从所选的化合物中选择的一种化合物，其化学式为：##STR1##及其药用可接受的酸盐，其中R.sub.1和R.sub.4独立地选自H和含有1至4个碳原子的烷基基团的组，R.sub.2和R.sub.3独立地选自H、OXO和含有1至4个碳原子的烷基基团的组，2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹喔啉核的5-、6-、7-或8-位置中的任一位置，R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别位于喹喔啉核的剩余5-、6-、7-或8-位置中的一个，并选自Cl、Br、H和含有1至3个碳原子的烷基基团的组。这些化合物在给哺乳动物使用时，可产生期望的治疗效果，如改变消化道液体传输速率、降低眼压和增加肾脏液体流量。

  公开号：

  US05077292A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 镍 氢气 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 60.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 3-甲基-6-喹喔啉胺
  参考文献：
  名称：

  铜（I）合成食物诱变剂MelQx和4,8-DiMelQx促进喹喔啉的形成

  摘要：

  描述了标题化合物（1和2）的区域控制合成。关键步骤是通过四（乙腈）铜（I）四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程（5 → 6 ; 8 → 9）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80127-9

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061081A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030181496A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrrole derivatives represented by the following formula: 1 wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc.; W 2 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is an optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, an optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.

  以下是用中文翻译的结果： 由以下公式表示的吡咯衍生物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W 2 是—CO—，—SO 2 —，可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 2 是可选择取代的芳基等；W 2 和Ar 1 表示如下（1）和（2）： （1）W 1 是可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 1 是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选择取代的双环杂芳基： （2）W 1 是可选择取代的C 2 -C 5 烷基，可选择取代的C 2 -C 5 烯基等；Ar 1 是芳基或单环杂芳基，其在与W 1 的结合位置相对应的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作器官或组织的纤维化抑制剂等药物。
• Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives
  申请人：Allergan

  公开号：US06323204B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  A method of treating a mammal comprises administering to a mammal an effective amount to provide a desired therapeutic effect in the mammal of a compound selected from the group consisting of those having the formula: and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and mixtures thereof, wherein R1 and R2 each is selected from the group consisting of alkyl radicals containing 1 to 4 carbon atoms and alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms, the 2-imidazolin-2-ylamino group may be in any of the 5-, 6-, 7- or 8-positions of the quinoxaline nucleus, and R3, R4 and R5 each is located in one of the remaining 5-, 6-, 7- or 8-positions of the quinoxaline nucleus and is independently selected from the group consisting of Cl, Br, H and alkyl radicals containing 1 to 3 carbon atoms. Such compounds, when administered to a mammal, provide desired therapeutic effects, such as reduction in peripheral pain.

  一种治疗哺乳动物的方法包括向哺乳动物施用一定有效量的化合物，以在哺乳动物中产生所需的治疗效果，所述化合物选自以下组合：以及其药学上可接受的酸盐和混合物，其中R1和R2分别选自包含1至4个碳原子的烷基基团和包含1至4个碳原子的烷氧基团的组合，2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹啉核的5、6、7或8位中的任意一个，而R3、R4和R5分别位于喹啉核的其余5、6、7或8位中的一个，并且独立地选自包含1至3个碳原子的Cl、Br、H和烷基基团的组合。当这些化合物被施用于哺乳动物时，会产生所需的治疗效果，例如减轻外周疼痛。