4-(bromomethyl)-4'-methoxy-1,1'-biphenyl | 20854-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-4'-methoxybiphenyl；(4'-bromomethyl-biphenyl-4-yl)-methyl ether；(4'-Brommethyl-biphenyl-4-yl)-methyl-aether；4-(4-methoxyphenyl)-benzyl bromide；4-<4-Methoxy-phenyl>-benzylbromid；4'-Methoxy-4-brommethyl-biphenyl；1-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 20854-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: ZTAQCLNVZZFRRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-4'-methoxy-1,1'-biphenyl 在 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4’-甲氧基联苯-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds. IX. 1,2-Phenyl shifts in the cyclization of 1-phenylpentahelicenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00821a042
• 作为产物：
  描述：

  4’-甲氧基[1,1’-联苯]-4-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(bromomethyl)-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于唑的非拟肽血浆蛋白酶抑制剂

  摘要：

  抗药性疟原虫的传播促使人们寻找新的抗疟药。疟疾天冬氨酸蛋白酶——血浆蛋白酶 (Plms)——在疟原虫生命周期的多个阶段有差异表达，被认为是有吸引力的药物靶点。我们报告了新型唑类非肽模拟血浆蛋白酶抑制剂的开发，该抑制剂是通过对 Actelion 氨基哌嗪抑制剂中的酰胺部分进行生物等排取代而设计的。最好的基于三唑的抑制剂对 Plm II 表现出亚微摩尔的效力，这与母体 Actelion 化合物相当。新抑制剂可作为开发无耐药性抗疟药的起点，靶向非消化性 Plm IX 或 X，这对疟原虫生命周期至关重要。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800151

文献信息

• Palladium catalyzed ligand-free Suzuki cross-coupling reactions of benzylic halides with aryl boronic acids under mild conditions
  作者：B.P. Bandgar、Sampada V. Bettigeri、Jaywant Phopase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.073

  日期：2004.9

  A highly efficient Suzuki cross-coupling reaction between benzylic halides and aryl boronic acids using palladium chloride as catalyst in acetone:water (3:1) as the solvent system has been developed. High yields of products, mild reaction conditions and short reaction times in the absence of ligand are important features of this method.

  在丙酮：水（3∶1）作为溶剂体系中，使用氯化钯作为催化剂，开发了苄基卤化物和芳基硼​​酸之间的高效铃木交叉偶联反应。该方法的重要特征是产物的高收率，温和的反应条件和在不存在配体的情况下较短的反应时间。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOALKYLAZOLES AS MALARIAL ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOALKYLAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE ASPARTIQUE DU PALUDISME
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2017069601A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoalkylazoles acting as inhibitors of malarial protease plasmepsin II. These can be used as medicines or as constituent of medicines for the treatment of malaria infection.

  本发明涉及作为疟疾蛋白酶质体酶II抑制剂的新型氨基烷基唑类化合物。这些化合物可用作治疗疟疾感染的药物或药物成分。
• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表 或C1-4烷基；而R3a代表 或C1-4烷基。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010015653A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed are compounds of formula (I) and or salts thereof which activate soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical compositions containing them, their use in the manufacture of a medicament for teating cardiovascular diseases, and processes for their preparation.

  揭示了公式（I）的化合物及其盐，这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），包含它们的药物组合物，它们在制造用于治疗心血管疾病的药物中的应用，以及它们的制备方法。
• Synthesis of new optically active cyanocyclopropanes as chiral dopants for ferroelectric liquid crystals
  作者：Tetsuo Kusumoto、Akiko Nakayama、Ken-ichi Sato、Tamejiro Hiyama、Sadao Takehara、Tadao Shoji、Masashi Osawa、Takeshi Kuriyama、Kayoko Nakamura、Toru Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92125-7

  日期：1991.2

  Optically active 2-alkyl-1-aryl-1-cyanocyclopropanes were synthesized from 2-aryl-4-hydroxyalkanenitriles which in turn were obtained by the reaction of chiral 1,2-epoxyalkanes with the carbanions derived from arylacetonitriles.

  由2-芳基-4-羟基链烷腈合成旋光的2-烷基-1-芳基-1-氰基环丙烷，其又通过手性1，2-环氧烷烃与衍生自芳基乙腈的碳负离子的反应获得。