1,2,3,4-四氢萘-2-甲腈 | 51849-33-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢萘-2-甲腈
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-cyano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,2,3,4,-tetrahydro-2-naphthalenecarbonitrile
• CAS: 51849-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: COWCJTPCHIGSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘-2-甲腈 、 富马酸二甲酯 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sato Hiroki, Isono Naohiro, Okamura Kimio, Date Tadamasa, Mori Miwako, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 13, S 2035-2038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(trimethylsilyl)methyl]benzyl alcohol 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 tetra(tert-butyl)-ammonium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1,2,3,4-四氢萘-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of polycyclic ring systems based on the new generation of o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a036

文献信息

• [EN] ALPHA-HYDROXY PHENYLACETIC ACID PHARMACOPHORE OR BIOISOSTERE MCL-1 PROTEIN ANTAGONISTS<br/>[FR] PHARMACOPHORES D'ACIDE ALPHA-HYDROXY PHÉNYLACÉTIQUE OU ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE BIO-ISOSTÈRE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019173181A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓系细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了化合物I的结构，或其立体异构体；以及其药用盐和含有该化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062892A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir 1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir 1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药用活性化合物。
• Photochemical reaction of 1- and 2-naphthalenecarbonitrile with some methylbenzenes
  作者：Angelo Albini、Silvia Spreti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91311-0

  日期：1984.1

  homologues). The products are 1,1'-(1,2-ethane-diyl)bis-(2,4,5-trimethylbenzene) (5) and 3-hydroxy-1-naphthalenecarbontrile with 1-NN and 5 and 1,2-dihydro-2-naphthalenecarbonitrile with 2-NN. The reaction involves electron transfer to the NN singlet excited state followed by proton transfer. 4-Methylbenzyl-(1-cyano-4-naphthyl)methyl ether (9) and the corresponding trimethylbenzylderivative 10, which

  1-和2-萘甲腈（1-和2-NN）与1,2,4,5，-四甲基苯（4）光化学反应（但不具有较低的同系物）。产物是1,1'-（1,2-乙烷-二基）双-（2,4,5-三甲基苯）（5）和3-羟基-1-萘腈与1-NN和5和1,2-具有2-NN的二氢-2-萘甲腈 该反应涉及电子转移到NN单重态激发态，然后进行质子转移。4-甲基苄基-（1-氰基-4-萘基）甲基醚（9）和相应的三甲基苄基衍生物10制备了含有连接在一起的供体和受体发色团的化合物，发现该化合物显示出增强的准分子发射，但没有光化学反应性，1-和2-NN与1-甲氧基-4-甲基苯（但不与3-异构体）反应，类似于与4，但在这种情况下，还形成了少量的苄基化的1,2-二氢-1-萘甲腈和1,4-二氢-2-萘甲腈。与1,4-萘腈的相应反应进行了讨论。
• 1,1-, 1,2-, and 1,4-eliminations from the corresponding dihalogenated compounds using Bu3SnSiMe3-F−
  作者：Hiroki Sato、Naohiro Isono、Irie Miyoshi、Miwako Mori

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00376-6

  日期：1996.6

  1-, 1,2-, or 1,4- elimination of an aryl or vinyl halide with an appropriate leaving group at the α-, β-, or δ-position of halogen. Thus, alkylidene carbene 8 is generated from 1,1-dihalo-alkene 6 or 7 and benzyne 10 is generated from 1,2-dibromobenzene 9 and an o-quinodimethane 12 was produced from α,α′-dibromoxylene 11 a.

  在非常温和的条件下，在DMF中，在R 4 NX，CsF或TASF [（Et 2 N）3 SSiMe 3 F 2 ] 7存在下，由Me 3 SiSnBu 3（1）6生成的苯乙烯基阴离子2，用于8在卤素的α-，β-或δ位置带有适当离去基团的芳基或乙烯基卤化物的1,1-，1,2-或1,4-消除。因此，亚烷基卡宾8由1，1-二卤代烯烃6或7产生，而苯并炔10由1，2-二溴苯9产生。和ø -quinodimethane 12从α，α'-二溴二甲苯产生11一个。