3-(4-bromobenzenesulfonyl)propionitrile | 14223-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromobenzenesulfonyl)propionitrile
• 英文别名: sodium 4-bromobenzenesulfinate；(4-Brom-phenyl)-(2-cyan-ethyl)-sulfon；3-[(4-bromophenyl)sulfonyl]propanenitrile；3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)propanenitrile；3-(4-bromophenyl)sulfonylpropanenitrile
• CAS: 14223-23-5
• 化学式: C₉H₈BrNO₂S
• 分子量: 274.138
• InChiKey: RYSFIXLXIPDHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromobenzenesulfonyl)propionitrile 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 哌啶 、 甲酸 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以最少的纯化即可合成恶唑：ROMPgel Tosmic试剂的合成和应用。

  摘要：

  [图：见正文]描述了开环复分解反应，聚合物负载的Tosmic试剂1的合成。该试剂用于以良好的收率和纯度将醛转化为恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol006912n
• 作为产物：
  描述：

  丙腈,3-[(4-溴苯基)硫代]- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3-(4-bromobenzenesulfonyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  以最少的纯化即可合成恶唑：ROMPgel Tosmic试剂的合成和应用。

  摘要：

  [图：见正文]描述了开环复分解反应，聚合物负载的Tosmic试剂1的合成。该试剂用于以良好的收率和纯度将醛转化为恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol006912n

文献信息

• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• A General, One-Pot Method for the Synthesis of Sulfinic Acids from Methyl Sulfones
  作者：Donald R. Gauthier、Naoki Yoshikawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02723

  日期：2016.12.2

  efficient method for converting methyl sulfones to sulfinic acids is described. The process involves alkylation with a benzylic halide, followed by in situ elimination of the resulting styrene in the presence of excess base to yield a sulfinic acid in a single reaction process. The usefulness of the alkylation–elimination sequence is demonstrated by generating a variety of sulfinic acids from methyl

  描述了一种简单有效的将甲基砜转化为亚磺酸的方法。该方法包括用苄基卤化物进行烷基化，然后在过量碱的存在下在单个反应过程中原位消除所得的苯乙烯以产生亚磺酸。通过从甲基砜生成各种亚磺酸来证明烷基化消除序列的有用性。经由亚磺酸盐中间体获得了几种具有生物活性的甲基砜的后期功能化和14 C-标记。
• [EN] ARYLSULPHONYLSTILBENE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF INSOMNIA AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLSULFONYLSTILBENE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INSOMNIE ET DE CONDITIONS APPARENTEES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021806A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are useful in treatment of sleep disorders and other conditions mediated by 5-HT2A receptor activity.

  式(I)的化合物在治疗睡眠障碍和其他由5-HT2A受体活性介导的疾病中是有用的。
• Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20060052445A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• Heteroarylsulfonyl Stilbenes as 5-Ht2a Antagonists
  申请人：Gilligan Myra

  公开号：US20080280956A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the 5-HT 2A receptor, and hence are useful in treatment of various 10 CNS disorders.

  公式I的化合物是5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此对于治疗各种中枢神经系统疾病非常有用。