2-乙基噻唑烷 | 24050-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-乙基噻唑烷
• 英文名称: 2-ethylthiazolidine
• 英文别名: 2-ethyl-thiazolidine；2-Aethyl-thiazolidin；2-ethyl-1,3-thiazolidine
• CAS: 24050-09-7
• 化学式: C₅H₁₁NS
• 分子量: 117.215
• InChiKey: SZLVYXIKAAFTFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-175 °C
• 密度：
  1.0216 g/cm3
• LogP：
  -0.680 (est)
• 保留指数：
  991;983

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基噻唑烷 在 盐酸 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 1-(4-(6-((S)-2-ethylthiazolidine-3-carbonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-fluorobenzyl)azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel 5- and 6-subtituted benzothiazoles with improved physicochemical properties: Potent S1P1 agonists with in vivo lymphocyte-depleting activity

  摘要：

  An SAR campaign designed to increase polarity in the 'tail' region of benzothiazole 1 resulted in two series of structurally novel 5- and 6-substituted S1P(1) agonists. Structural optimization for potency ultimately delivered carboxamide (+)-11f, which in addition to possessing improved physicochemical properties relative to starting benzothiazole 1, also displayed good S1P(3) selectivity and acceptable in vivo lymphocyte-depleting activity. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.069
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 丙醛 在 甲醇 、 硫化氢 作用下， 生成 2-乙基噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  Ratschinskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2998,3001,3002;engl.Ausg.S.3027,3028,3030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Studies on Thiazolidine Formation in Aldehyde/Cysteamine Model Systems
  作者：Tzou-Chi Huang、Lee-Zen Huang、Chi-Tang Ho

  DOI：10.1021/jf9705633

  日期：1998.1.1

  A mechanism was proposed to elucidate the formation of a thiazolidine in aldehyde/cysteamine model systems. Buffer dramatically promotes thiazolidine formation from formaldehyde and cysteamine. Phosphate tends to stabilize the primary carbocation formed, and this may lead to completion of the cyclization by attack of the amino nitrogen on the activated carbon. Protic solvent, by removing the water

  提出了一种机制来阐明在醛/半胱胺模型系统中噻唑烷的形成。缓冲液可显着促进甲醛和半胱胺形成噻唑烷。磷酸盐趋于稳定形成的一级碳正离子，这可能会由于氨基氮对活性炭的攻击而导致环化反应完成。通过除去水分子，质子溶剂进一步增强了噻唑烷的形成。磷酸根离子催化的氧化还原反应导致噻唑烷通过氢化物转移转化为相应的噻唑啉。
• Yasuhara, Akio; Shibamoto, Takayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 8, p. 2273 - 2274
  作者：Yasuhara, Akio、Shibamoto, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• Okumura, Joji, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 6, p. 1537 - 1545
  作者：Okumura, Joji

  DOI：——

  日期：——
• YASUHARA, AKIO;SHIBAMOTO, TAKAYUKI, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2273-2274
  作者：YASUHARA, AKIO、SHIBAMOTO, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• BALKO, T. W.;HACKLER, R. E.
  作者：BALKO, T. W.、HACKLER, R. E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图