N-(N'-p-nitrobenzyloxycarbonyl) benzyl formimidate | 85737-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N'-p-nitrobenzyloxycarbonyl) benzyl formimidate
• CAS: 85737-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: IWMBLSJNVRYCTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N'-p-nitrobenzyloxycarbonyl) benzyl formimidate 、 巯基乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到[(2-疏基-乙基氨基)-亚甲基]-氨基甲酸4-硝基-苄酯
  参考文献：
  名称：

  双环酮酯直接转化为-formimidoyl硫霉素

  摘要：

  描述了利用-甲酰亚胺基半胱胺的甲硅烷基化衍生物方便地将-硝基苄基6-（1'-羟乙基）-1-氮杂双环-（3.2.0）庚烷-3,7-二酮-2-羧酸直接转化为-甲酰亚胺基硫代霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85743-3
• 作为产物：
  描述：

  亚氨甲酸苄酯盐酸盐 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(N'-p-nitrobenzyloxycarbonyl) benzyl formimidate
  参考文献：
  名称：

  双环酮酯直接转化为-formimidoyl硫霉素

  摘要：

  描述了利用-甲酰亚胺基半胱胺的甲硅烷基化衍生物方便地将-硝基苄基6-（1'-羟乙基）-1-氮杂双环-（3.2.0）庚烷-3,7-二酮-2-羧酸直接转化为-甲酰亚胺基硫代霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85743-3