[(2-疏基-乙基氨基)-亚甲基]-氨基甲酸4-硝基-苄酯 | 80166-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(2-疏基-乙基氨基)-亚甲基]-氨基甲酸4-硝基-苄酯
• 英文名称: N-(N'-p-nitrobenzyloxycarbonyl) formimidoyl cysteamine
• 英文别名: N-(N-p-nitrobenzyloxycarbonyl)-formimidoyl-2-aminoethanethiol；4-Nitrobenzyl (((2-mercaptoethyl)amino)methylene)carbamate；(4-nitrophenyl)methyl N-(2-sulfanylethyliminomethyl)carbamate
• CAS: 80166-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 283.308
• InChiKey: FTEVRILYRANISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-疏基-乙基氨基)-亚甲基]-氨基甲酸4-硝基-苄酯 生成 (5R,6R)-3-[2-(aminomethylideneazaniumyl)ethylsulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LIU, T. M. H.;REAMER, R. A.;SHINKAI, ICHIRO;SLETZINGER, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对硝基苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(2-疏基-乙基氨基)-亚甲基]-氨基甲酸4-硝基-苄酯
  参考文献：
  名称：

  双环酮酯直接转化为-formimidoyl硫霉素

  摘要：

  描述了利用-甲酰亚胺基半胱胺的甲硅烷基化衍生物方便地将-硝基苄基6-（1'-羟乙基）-1-氮杂双环-（3.2.0）庚烷-3,7-二酮-2-羧酸直接转化为-甲酰亚胺基硫代霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85743-3

文献信息

• Process for the preparation of N-protected N-formimidoyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04292436A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  Disclosed is 2 and a process for its preparation: ##STR1## It is useful in the synthesis of N-formimidoyl thienamycin; R.sup.2 is hydrogen or a protecting group.

  公开了2及其制备方法：##STR1##它在N-甲酰基噻呤霉素的合成中有用；R.sup.2是氢或保护基。
• US4292436A
  申请人：——

  公开号：US4292436A

  公开（公告）日：1981-09-29
• US4329481A
  申请人：——

  公开号：US4329481A

  公开（公告）日：1982-05-11