2-甲基噻唑烷 | 24050-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-甲基噻唑烷
• 英文名称: 2-methylthiazolidine
• 英文别名: 2-Methyl-1,3-thiazolidine；methylthiazolidine；2-methyl-thiazolidine；2-Methyl-thiazolidin
• CAS: 24050-16-6
• 化学式: C₄H₉NS
• 分子量: 103.188
• InChiKey: DQMLFUMEBNHPPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78°C 36mm
• 密度：
  1,058 g/cm3
• 闪点：
  76-78°C/36mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• LogP：
  -1.189 (est)
• 保留指数：
  890;900;889
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，就不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN1993
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噻唑烷 在 ruthenium(II) bis(triphenylphosphine) dichloride 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2-甲基-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  2-噻唑啉的新型合成

  摘要：

  在Ru条件下/ TBHP氧化反应条件下，由相应的噻唑烷在温和条件下进行一系列2-噻唑啉的合成。该反应对胺-亚胺氧化是化学选择性的，并且也是区域选择性的，即使在噻唑烷底物的4-位带有酯基，在杂环的2-位也提供不饱和键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00419-6
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 乙醛 在 甲醇 、 硫化氢 作用下， 生成 2-甲基噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 210,231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds containing nitrogen and sulfur, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05096902A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  The invention relates to novel nitrogen- and sulfur-containing heterocyclic compounds of the formula (I), acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. In the formula (I) ##STR1## Ar stands for an optionally mono- or polysubstituted aryl or heteroaryl group; R.sup.1 means a carbonyl or (C.sub.2-6 alkenyl)carbonyl group; R.sup.2 stands for hydrogen C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl (C.sub.1-4 alkyl) group; R.sup.3 means hydrogen or (C.sub.1-6 alkoxy)carbonyl group; R.sup.4 and R.sup.5 stand, independently from each other, for hydrogen or C.sub.1-6 alkyl group; R.sub.6 ogen, C.sub.1-6 alkyl group or halophenyl group; m is 0 or 1; and n is 1 or 2, with the proviso that R.sup.2 means hydrogen when m is 0. The compounds of formula (I) show a significant cerebral antihypoxic action and thus, they can be used for the treatment of diseases caused by hypoxic brain damages such as e.g. the senile dementia, Alzheimer's disease or disturbances of the cognitive function.

  该发明涉及一种新的含氮和硫杂环化合物，其化学式为（I），以及其酸盐、含有它们的药物组合物和制备它们的方法。在化学式（I）中，Ar代表可选择地单取代或多取代的芳基或杂芳基；R1表示羰基或（C2-6烯基）羰基基团；R2代表氢、C1-6烷基、苯基或苯基（C1-4烷基）基团；R3表示氢或（C1-6烷氧基）羰基基团；R4和R5独立地代表氢或C1-6烷基基团；R6 ogen、C1-6烷基基团或卤苯基团；m为0或1；n为1或2，但R2在m为0时表示氢。化合物（I）表现出显著的脑部抗缺氧作用，因此可以用于治疗由缺氧性脑损伤引起的疾病，如老年性痴呆、阿尔茨海默病或认知功能障碍。
• 取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途
  申请人：河南全宇制药股份有限公司

  公开号：CN103992289B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途，所述配合物的六种结构名称分别为：噻唑烷氨荒酸铋、2-甲基噻唑烷氨荒酸铋、2-羧基噻唑烷氨荒酸铋、2-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋、S-4-羧基噻唑烷氨荒酸铋、4-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋；所述配合物可用于治疗个体体内的疾病或病症，所述疾病或病症可以是癌症，包括人体结肠癌，人体乳腺癌，人体骨髓癌，人体肝癌，人体肺癌和人体白血病等；所述配合物纯度高、抗肿瘤效果好，作用菌株广谱，增加了抗肿瘤药物的种类，具有广阔的市场前景。
• Mechanistic Studies on Thiazolidine Formation in Aldehyde/Cysteamine Model Systems
  作者：Tzou-Chi Huang、Lee-Zen Huang、Chi-Tang Ho

  DOI：10.1021/jf9705633

  日期：1998.1.1

  A mechanism was proposed to elucidate the formation of a thiazolidine in aldehyde/cysteamine model systems. Buffer dramatically promotes thiazolidine formation from formaldehyde and cysteamine. Phosphate tends to stabilize the primary carbocation formed, and this may lead to completion of the cyclization by attack of the amino nitrogen on the activated carbon. Protic solvent, by removing the water

  提出了一种机制来阐明在醛/半胱胺模型系统中噻唑烷的形成。缓冲液可显着促进甲醛和半胱胺形成噻唑烷。磷酸盐趋于稳定形成的一级碳正离子，这可能会由于氨基氮对活性炭的攻击而导致环化反应完成。通过除去水分子，质子溶剂进一步增强了噻唑烷的形成。磷酸根离子催化的氧化还原反应导致噻唑烷通过氢化物转移转化为相应的噻唑啉。
• Synthesis of Thiomorpholine via a Telescoped Photochemical Thiol–Ene/Cyclization Sequence in Continuous Flow
  作者：Alexander Steiner、Ryan C. Nelson、Doris Dallinger、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00214

  日期：2022.8.19

  A procedure for the continuous flow generation of thiomorpholine in a two-step telescoped format was developed. The key step was the photochemical thiol–ene reaction of cysteamine hydrochloride and vinyl chloride as low-cost starting materials. This reaction could be conducted under highly concentrated (4 M) conditions using a low amount (0.1–0.5 mol %) of 9-fluorenone as the photocatalyst, leading

  开发了一种以两步伸缩格式连续流动生成硫代吗啉的程序。关键步骤是半胱胺盐酸盐和氯乙烯作为低成本起始材料的光化学硫醇-烯反应。该反应可以在高浓度 (4 M) 条件下使用少量 (0.1-0.5 mol%) 的 9-芴酮作为光催化剂进行，从而产生相应的定量产率的半芥末中间体。随后通过碱介导的环化获得硫代吗啉。通过进行 7 小时（总停留时间 40 分钟）的反应，通过蒸馏分离所需的硫代吗啉，证明了该方法的稳健性。
• Yasuhara, Akio; Shibamoto, Takayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 8, p. 2273 - 2274
  作者：Yasuhara, Akio、Shibamoto, Takayuki

  DOI：——

  日期：——

表征谱图