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6-carboxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methylbenzimidazole> | 193010-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-carboxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methylbenzimidazole>
英文别名
6-carboxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methylbenzimidazole;3-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methylbenzimidazole-5-carboxylic acid
6-carboxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methylbenzimidazole>化学式
CAS
193010-16-1
化学式
C16H12Cl2N2O2
mdl
——
分子量
335.189
InChiKey
WZVJKXJRWSRGNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    578.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-carboxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methylbenzimidazole>草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole compounds
    摘要:
    一种由公式(I)表示的苯并咪唑化合物:其中R3是一个羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基,或其药学上可接受的盐。由于它们具有降低血糖作用或PDE5抑制作用,这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物;或心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠蠕动障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌性消瘦或PTCA后再狭窄的药物。
    公开号:
    US06352985B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole compounds
    摘要:
    一种由式(I)表示的苯并咪唑化合物:其中R3为羧基、酯化羧基、酰胺基羧基、氨基、酰胺基或磺酰基,或它们的药学上可接受的盐。由于它们的降血糖作用或PDE5抑制作用,这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物;或治疗心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾衰竭、动脉硬化、血管狭窄、远端血管病变、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、肠动力障碍疾病、阳萎、糖尿病并发症、肾炎、癌性消瘦或PTCA后再狭窄的药物。
    公开号:
    US06352985B1
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文献信息

  • Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
    申请人:Cell Pathways, Inc.
    公开号:US06348032B1
    公开(公告)日:2002-02-19
    A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to benzimidazole derivatives.
    一种通过将受影响的细胞暴露于苯并咪唑衍生物来抑制肿瘤,特别是癌症和癌前病变的方法。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06166219A1
    公开(公告)日:2000-12-26
    Novel benzimidazole derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.3 is a carboxyl group, a esterified carboxyl group, an amidated carboxyl group, an amino group, an amido group, or a sulfonyl group, or their pharmaceutically acceptable salts. Because of their blood sugar-depressing effect or PDE5 inhibitory effect, these compounds or salts thereof are useful as medicines for treating impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications, syndrome of insulin resistance, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular disorders, hyperglycemia, or hypertension; or stenocardia, hypertension, pulmonary hypertension, congestive heart failure, glomerulopathy, tubulointerstitial disorders, renal failure, atherosclerosis, angiostenosis, distal angiopathy, cerebral apoplexy, chronic reversible obstructions, allergic rhinitis, urticaria, glaucoma, diseases characterized by enteromotility disorders, impotence, diabetic complications, nephritis, cancerous cachexia, or restenosis after PTCA.
    新型苯并咪唑衍生物的化学式(I)表示如下:##STR1##其中R.sub.3是一个羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基,或它们的药学上可接受的盐。由于它们具有降低血糖作用或PDE5抑制作用,这些化合物或其盐可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物;或心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病、肾小管间质疾病、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病变、脑卒中、慢性可逆性梗阻、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠动力障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌性消瘦或PTCA后再狭窄的药物。
  • Crystal forms of 3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-n-(pentylsulfonyl)-3h-benzimidazole-5-carboxamide
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06703410B1
    公开(公告)日:2004-03-09
    3-(2,4-Dichlorobenzyl)-2-methyl-N-(pentylsulfonyl)-3H-benzimidazole-5-carboxamide, a compound having hypoglycemic activity or PDE5 inhibitory effect, has three forms of crystal forms that are distinguishable by their X-ray powder diffraction values. The most crystallographically stable crystal form is useful as a drug substance for medicines. Another crystal form can be purified efficiently by crystallization, since it forms larger crystals and can be very easily isolated by filtration. Thus this crystal form is useful for purifying 3-(2,4-Dichlorobenzyl)-2-methyl-N-(pentylsulfonyl)-3H-benzimidazole-5-carboxamide.
    3-(2,4-二氯苄基)-2-甲基-N-(戊基磺酰基)-3H-苯并咪唑-5-甲酰胺是一种具有降血糖活性或PDE5抑制作用的化合物,具有三种晶体形态,可通过它们的X射线粉末衍射值进行区分。晶体学稳定性最高的晶体形态可用作药物物质。另一种晶体形态可以通过结晶有效地纯化,因为它形成更大的晶体,并且可以通过过滤非常容易地分离。因此,这种晶体形态对于纯化3-(2,4-二氯苄基)-2-甲基-N-(戊基磺酰基)-3H-苯并咪唑-5-甲酰胺非常有用。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0882718A1
    公开(公告)日:1998-12-09
    Novel benzimidazole derivatives represented by the formula (I): wherein R3 is a carboxyl group, a esterified carboxyl group, an amidated carboxyl group, an amino group, an amido group, or a sulfonyl group, or their pharmaceutically acceptable salts. Because of their blood sugar-depressing effect or PDE5 inhibitory effect, these compounds or salts thereof are useful as medicines for treating impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications, syndrome of insulin resistance, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular disorders, hyperglycemia, or hypertension; or stenocardia, hypertension, pulmonary hypertension, congestive heart failure, glomerulopathy, tubulointerstitial disorders, renal failure, atherosclerosis, angiostenosis, distal angiopathy, cerebral apoplexy, chronic reversible obstructions, allergic rhinitis, urticaria, glaucoma, diseases characterized by enteromotility disorders, impotence, diabetic complications, nephritis, cancerous cachexia, or restenosis after PTCA.
    由式(I)代表的新型苯并咪唑衍生物: 其中 R3 是羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基,或它们的药学上可接受的盐。由于具有降低血糖的作用或抑制 PDE5 的作用,这些化合物或其盐类可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物;或狭窄性心肌病、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病变、肾小管间质病变、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病变、脑中风、慢性可逆性阻塞、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠蠕动障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌症恶病质或 PTCA 后再狭窄。
  • REMEDIES FOR POLYCYSTIC OVARY SYNDROME
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1132087A1
    公开(公告)日:2001-09-12
    The present invention relates to a therapeutic agent for polycystic ovary syndrome, which comprises a compound of the following formula (1) or (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明涉及一种治疗多囊卵巢综合征的药物,其活性成分包括下式(1)或(2)的化合物或其药学上可接受的盐: 其中各符号如说明书中所定义。
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