2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4,5-二氢-1,3-噻唑 | 96159-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4,5-二氢-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydrothiazole
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazoline；Thiazole, 4,5-dihydro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-；2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 96159-92-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: QXBQKBAGRFODPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰乙腈 、 巯基乙胺 210.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  由芳基酮腈的使用半胱胺反应噻唑啉的合成通过微波照射

  摘要：

  使用一种新开发的方法，通过一锅反应以优异的产率合成了噻唑啉。在无溶剂条件下且无任何固体载体的情况下，通过在210°C微波辐射10分钟将酮腈与半胱胺（2-氨基-硫醇）直接缩合。所有化合物均通过1 H nmr，13 C nmr光谱和元素分析进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440220

文献信息

• A Single-Reagent-Driven Multistep One-Pot Preparation of Thiazolines and 1,3-Thiazines from Aldoximes, Nitriles, and Carboxylic­ Acids
  作者：Uma Pathak、Shubhankar Bhattacharyya

  DOI：10.1055/s-0035-1560459

  日期：——

  N-(omega-Bromoalkyl)dichlorothiophosphoramidates have been designed as a new class of reagent for the single-reagent-driven multistep preparation of 2-substituted thiazolines and 1,3-thiazines from aldoximes, nitriles, or carboxylic acids. A wide range of substrates both aromatic as well as aliphatic were investigated and found suitable for the developed protocol.
• Robbe; Fernandez; Chapat, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 16 - 24
  作者：Robbe、Fernandez、Chapat、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, H.;FATOME, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 16-24
  作者：ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, H.、FATOME, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of thiazolines by the reaction of aryl ketonitriles with cysteamine<i>via</i>microwave irradiation
  作者：Sukanta Kamila、Edward R. Biehl

  DOI：10.1002/jhet.5570440220

  日期：2007.3

  Thiazolines were synthesized in a one-pot reaction in excellent yield using a newly developed methodology. Ketonitriles were directly condensed with cysteamine (2-amino-thioalcohol) via microwave irradiation at 210°C for 10 minutes under solvent free conditions and without any solid support. All the compounds were characterized by 1H nmr, 13C nmr spectroscopy and elemental analyses.

  使用一种新开发的方法，通过一锅反应以优异的产率合成了噻唑啉。在无溶剂条件下且无任何固体载体的情况下，通过在210°C微波辐射10分钟将酮腈与半胱胺（2-氨基-硫醇）直接缩合。所有化合物均通过1 H nmr，13 C nmr光谱和元素分析进行表征。