4-chloromethylsulfonyl-2-nitrochlorobenzene | 7592-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloromethylsulfonyl-2-nitrochlorobenzene
• 英文别名: Benzene, 1-chloro-4-[(chloromethyl)sulfonyl]-2-nitro-；1-chloro-4-(chloromethylsulfonyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 7592-97-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₄S
• 分子量: 270.093
• InChiKey: YGYZHNBAXADALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethylsulfonyl-2-nitrochlorobenzene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-chloromethylsulfonyl-2-mercaptobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Ejmocki, Zdzislaw; Eckstein, Zygmunt; Gradon, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 7-9, p. 1037 - 1043

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[(氯甲基)磺酰基]苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-chloromethylsulfonyl-2-nitrochlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  5-卤代甲基磺酰基-苯并咪唑和苯并三唑衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列5-卤代甲基磺酰基苯并咪唑和苯并三唑衍生物作为潜在的抗菌剂。开发了一种合成苯并咪唑的新方法。测试了这些化合物对一系列参考菌株和临床菌株的抗菌活性。参考菌株包括革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，蜡状芽孢杆菌，平邑酸杆菌，黄褐藻）和革兰氏阴性棒（大肠杆菌，寻常型毕赤酵母，铜绿假单胞菌） ，支气管败血波氏杆菌）。临床菌株包括6株耐甲氧西林（MRSA）和2株耐甲氧西林（MSSA）的金黄色葡萄球菌，1株耐甲氧西林的表皮葡萄球菌，3株粪肠球菌和2株粪肠球菌。在C-2位（4）具有三氟甲基取代基的化合物显示出与硝基呋喃妥因相当的显着抗菌活性，可对抗四种菌株，对黄褐微球菌的抗菌活性更高。临床葡萄球菌菌株（MRSA）的MIC值为12.5-25μg/ mL；对于肠球菌菌株，这些值为50-100μg/ mL。葡萄球菌和肠球菌组的参考菌株和临床菌株的MIC值分别相似。

  DOI：

  10.2174/1573406411309080015

文献信息

• Process for the preparation of benzothiazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04808723A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Benzothiazoles of the formula ##STR1## in which R represents H, NH.sub.2 or R.sub.1, R.sub.1 denoting alkyl or aryl, and it being possible for the ring A to have other substituents, are obtained in a simple manner by reacting the readily accessible compounds of the formula ##STR2## in which X denotes a leaving group and Y denotes NO.sub.2 or NH.sub.2, with specified amounts of a compound of the formula ##STR3## The compounds I are intermediates for dyestuffs and plant-protection agents.

  公式为##STR1##的苯并噻唑化合物，其中R代表H、NH.sub.2或R.sub.1，R.sub.1代表烷基或芳基，环A可能具有其他取代基，通过将公式##STR2##的易得化合物与公式##STR3##的化合物在特定量下反应，以简单方式获得。化合物I是染料和植物保护剂的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von Benzthiazolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0116827A2

  公开（公告）日：1984-08-29

  Benzthiazole der Formel worin R für H, NH2 oder R1 steht, wobei R1 Alkyl oder Aryl bedeutet und der Ring A weitere Substituenten enthalten kann, erhält man auf einfache Weise, indem man die leicht zugänglichen Verbindungen der Formel worin X eine Abgangsgruppe und Y NO2 oder NH2 bedeuten, mit bestimmten Mengen einer Verbindung der Formel umsetzt. Die Verbindungen I sind Farbstoff- und Pflanzenschutz-Zwischenprodukte.

  式中的苯并噻唑 式中 R 是 H、NH2 或 R1，其中 R1 是烷基或芳基，环 A 可包含其他取代基、 式中 R 为 H、NH2 或 R1 的苯并噻唑，其中 R1 为烷基或芳基，环 A 可含有其他取代基。 其中 X 是离去基团 Y 是 NO2 或 NH2，与一定量的式化合物反应 . 化合物 I 是染料和植物保护中间体。
• Ejmocki, Zdzislaw; Eckstein, Zygmunt; Krasinski, Pawel, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 555 - 560
  作者：Ejmocki, Zdzislaw、Eckstein, Zygmunt、Krasinski, Pawel、Zagorska, Krystyna

  DOI：——

  日期：——
• Eckstein,Z. et al., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 595 - 605
  作者：Eckstein,Z. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE945343
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——