(3-ethynylphenyl)dimesitylborane | 1542211-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethynylphenyl)dimesitylborane
• 英文别名: (3-Ethynylphenyl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 1542211-49-3
• 化学式: C₂₆H₂₇B
• 分子量: 350.311
• InChiKey: PMEBUSJVBAJENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethynylphenyl)dimesitylborane 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亮蓝色和白色电致磷光三芳基硼烷基官能化的C ^ N-螯合物Pt（II）化合物：分子内氢键和辅助配体的影响

  摘要：

  合成了新的蓝色和蓝绿色磷光C ^ N螯合物Pt（II）化合物，其中包含二甲烯丙基功能化的苯基1,2,3-三唑配体（Bptrz）。研究了三种不同的辅助配体，即乙酰丙酮（acac），吡啶甲酸（pic）和吡啶基1,2,4-三唑基（pytrz）对磷光量子效率和准分子发射的影响。具有p- Bptrz配体的Pt（II）化合物始终发出蓝绿色，发射波长= 490-500 nm，而具有m- Bptrz配体的化合物则发出蓝色，λem = 450-460 nm，且具有量子效率高达0.97。除了蓝色单体发射峰，Pt（m-Bptrz）（pytrz）化合物在固体基质中约550 nm处显示受激准分子发射峰，其强度取决于pytrz上的取代基和掺杂浓度。由于单体和受激准分子的发射，Pt（m- Bptrz）（pytrz）化合物的多个成员均观察到亮白色的磷光。发现分子内CH···N氢键在Pt（m- Bptrz）（pytrz）化

  DOI：

  10.1002/adfm.201302871
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-ethynylphenyl)dimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  特吡啶-三芳基硼烷偶联形成锌（II）阳离子和氟阴离子的双重络合物

  摘要：

  一系列双中心三联吡啶三芳基偶联物（的1 - 3），其中4'-ethynylterpyridine链接到对位，间位和邻dimesitylphenylborane的苯环（MES的位置2 PHB），分别制备以调查双共轭物对Zn（II）阳离子和氟离子的络合行为。相应的Zn（II）复合物的晶体结构（大号·的ZnCl 2，大号= 1 - 3）揭示了一个1的形成：1加合物的ZnCl之间2以及具有五个坐标的Zn（II）中心键合到三个氮原子和两个氯原子的共轭物。具体地，结构的邻位取代3 ·氯化锌2在与比较3表示在环异亚丙基丙酮和亚乙炔基-吡啶片段之间π-π相互作用的存在3 ·氯化锌2。UV / Vis吸收和荧光光谱的1 - 3显示低能量带主要分配给一个π（AR）→第π（B）（Ar = Mes和/或亚苯基-亚乙炔基）电荷转移（CT）跃迁。Zn（II）配合物的跃迁具有π（Mes）→π*（Ar）（Ar =吡啶和乙

  DOI：

  10.1021/om401151p

文献信息

• Photophysical and Lewis acidic properties of triarylboranes with meta-substituted 2-R-o-carboranes
  作者：Young Hoon Lee、Hyung Dong Lee、Ji Yeon Ryu、Junseong Lee、Min Hyung Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.06.001

  日期：2017.10

  (4-CF3C6F4)-substituted triarylborane than 2-H and -alkyl (Me)-substituted triarylboranes, which was supported by anodic shifts in the reduction potentials of 2-aryl-o-carborane-substituted triarylboranes. Comparison of fluoride binding constants and reduction potentials of meta- and para-substituted triarylboranes indicated slightly lower Lewis acidity of meta-substituted triarylboranes. In contrast to para-substituted

  制备了结合间位取代的2-R- o-碳硼烷（R = H，Me，i Bu，Ph，4-CF 3 C 6 F 4）的三芳基硼烷，以研究间位-2-R- o-碳硼烷的作用在路易斯酸度上。X射线晶体结构表明，碳硼烷基C C键的距离随着2-R基团的空间和吸电子作用的增加而增加。紫外/可见光与氟离子吸收滴定显示出高的结合常数（ķ  > 10 7 中号-1的THF和ķ  = 3.9-6.6×10 3 中号-1的THF / H2 O（9：1体积）。对于2-芳基（4-CF 3 C 6 F 4）取代的三芳基硼烷，氟离子亲和力比2-H和-烷基（Me）取代的三芳基硼烷更大，这由2-的还原电位的阳极位移所支持。芳基-邻-碳硼烷取代的三芳基硼烷。比较间位和对位取代的三芳基硼烷的氟化物结合常数和还原电位，表明间位取代的三芳基硼烷的路易斯酸度略低。相较于对取代的三芳基中，路易斯酸性元取代的三芳基硼烷很可能主要是通过2-R- o-碳硼烷的感应作用增强的。