Mes*GaCl2 | 146658-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mes*GaCl2
• 英文别名: (2,4,6-t-Bu-C6H2)GaCl2；2,4,6-tri(tert-butylphenyl)gallium dichloride；supermesityl-GaCl2；Dichloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)gallane
• CAS: 146658-82-4
• 化学式: C₁₈H₂₉Cl₂Ga
• 分子量: 386.057
• InChiKey: ASMGBOYPRVZAAR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mes*GaCl2 在 tert-butyllithium 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Gallium Heterocycles: Synthesis of the First Gallatabenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199513571
• 作为产物：
  描述：

  氯化镓 、 2,4,6-tri-tert-butylphenyllithium 以 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到Mes*GaCl2
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Stephan; Pusch, Stefan; Pohl, Ehmke, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 15, p. 3343 - 3346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and structures of a stable gallole free of Lewis base coordination and its dianion
  作者：Tomohiro Agou、Tatsuya Wasano、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/poc.3344

  日期：2015.2

  A stable Lewis base‐free gallole bearing a bulky Mes* group (=2,4,6‐(t‐Bu)3C6H2) was synthesized by the treatment of Mes*GaCl2 with a 3,6‐dilithio‐3,5‐octadiene derivative. Reduction of the gallole with lithium metal afforded the corresponding gallole dianion species as a lithium salt. Structures of the gallole and the lithium salt of the gallole dianion have been elucidated by using X‐ray crystallographic

  通过用3,6-二硫代-Me 3处理Mes * GaCl 2合成了一个稳定的带有庞大Mes *基团（= 2,4,6-（t- Bu）3 C 6 H 2）的无路易斯Lewis碱。3,5-辛二烯衍生物。用锂金属还原胆甾醇，得到相应的胆甾醇二阴离子形式的锂盐。通过使用X射线晶体学分析，NMR光谱学和密度泛函理论计算，已经阐明了胆甾醇和二甲酚二阴离子的锂盐的结构。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis and Characterization of Monomeric Amide, Phosphide, and Thiolate Complexes of Gallium and Indium
  作者：Wing-Por Leung、Candy M. Y. Chan、Bo-Mu Wu、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om960479x

  日期：1996.11.26

  Monomeric gallium and indium compounds ArGaN(SiMe3)2Cl (1), ArInN(SiMe3)2}2 (2), ArGaP(H)Ar}2 (3), ArInP(H)Ar}2(4), and ArGa(SAr)2 (5) [Ar = 2,4,6-But3C6H2] have been synthesized by the reaction of ArMCl2 (M = Ga and In) with corresponding lithium amide, phosphide, or thiolate compounds and characterized by elemental analysis and NMR and mass spectroscopy. For compounds 1−3, the single-crystal X-ray

  镓和铟的单体化合物ArGaN（SiMe 3）2 Cl（1），ArIn N（SiMe 3）2 } 2（2），ArGa P（H）Ar} 2（3），ArIn P（H）Ar } 2（4），和ARGA（SAR）2（5）[Ar为2,4,6-卜吨3 c ^ 6 ħ 2 ]由ArMCl的反应已被合成2（M = Ga和In）与对应氨基锂，磷化物或硫醇盐化合物，并通过元素分析，NMR和质谱进行表征。对于化合物1- 3，已经被确定的单晶X射线结构。金属中心采用三角形平面几何形状，其中金属以1.867（10）Å（Ga-N），2.099（av）Å（In-N）和2.388（av）Å（Ga-P）的距离将15个原子分组， 分别 。通过变温NMR估算，这些化合物涉及的动态过程的能垒在14.2-17.8 kcal mol - 1的范围内。
• Toward Cationic Gallane- and Indanediyl Complexes:  Synthetic Approaches to Three-Coordinate Halogallyl and -indyl Precursors
  作者：Natalie R. Bunn、Simon Aldridge、Deborah L. Kays、Natalie D. Coombs、Joanna K. Day、Li-ling Ooi、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/om050630f

  日期：2005.11.1

  X = Cl; 5, E = In, X = Br), and (ii) insertion of a gallium(I) or indium(I) halide into a metal−halogen or metal−metal bond followed, where necessary, by substitution by a sterically bulky anionic nucleophile. Crystallographic studies have confirmed the presence of the target trigonal planar ligand systems both in gallyl/indyl complexes of the type LnM-E(Aryl)X and in halide-functionalized gallane-

  含有以三配位，卤化物官能化的镓或铟供体为特征的配体的过渡金属配合物是通过卤化物提取化学法制备的[L n M（EX）] +型不饱和阳离子种类的关键前体。已经证明了到达这三个坐标系的两种途径：（i）消除盐，例如Na [Cp * Fe（CO）2 ]与Mes * GaCl 2或Mes * InBr 2（Mes * = C 6 H 2吨Bu 3 -2,4,6，supermesityl）生成Cp * Fe（CO）2 E（Mes *）X（3a，E = Ga，X = Cl; 5，E = In，X = Br）和（ ii）将卤化镓（I）或卤化铟（I）插入金属-卤素或金属-金属键中，然后在必要时用空间庞大的阴离子亲核试剂取代。晶体学研究已经证实了靶的存在三角平面的配体系统都在gallyl / L型的吲哚基络合物Ñ M-E（芳基），X和在卤化物官能gallane-和类型的二氢化茚二基系统（L Ñ M）2前任。
• Synthesis and properties of stable alumoles
  作者：Norihiro Tokitoh、Tomohiro Agou、Tatsuya Wasano、Takahiro Sasamori

  DOI：10.1080/10426507.2015.1128911

  日期：2016.4.2

  dianions. Furthermore, 1-bromo- and 1-chloro-alumole derivatives were synthesized by applying the same synthetic method as used for the synthesis of the Mes*-substituted alumole. In the solid state, the 1-haloalumoles exhibit dimeric structures due to the halogen–aluminum coordination interactions. Utilization of the 1-bromoalumole for the synthesis of new cyclic organoaluminum compounds through the

  图形摘要 摘要 已合成稳定的 alumole 和 Gallole 衍生物，并研究了它们的反应性。由于庞大的 Mes* 基团的空间位阻，即使在路易斯碱存在下，Mes* 取代的 alumole 和 Gallole 也具有三配位的较重的第 13 族元素部分。用 Li 金属处理 Mes* 取代的较重的第 13 族杂醇，得到相应杂醇二价阴离子的锂盐。此外，通过应用与合成 Mes*-取代的铝摩尔相同的合成方法合成了 1-溴-和 1-氯-铝摩尔衍生物。在固态下，由于卤素-铝配位相互作用，1-卤代铝分子呈现出二聚体结构。
• Cowley, Alan H.; Gabbai, Francois P.; Decken, Andreas, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1429 - 1431
  作者：Cowley, Alan H.、Gabbai, Francois P.、Decken, Andreas

  DOI：——

  日期：——