prop-2-ynyl 2-methoxybenzoate | 79318-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-ynyl 2-methoxybenzoate
• 英文别名: prop-2-yn-1-yl 2-methoxybenzoate
• CAS: 79318-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: IELJMSCHYRDOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 prop-2-ynyl 2-methoxybenzoate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 以60%的产率得到2-methoxy-[3-(phenylselanyl)prop-2-yn-1-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型3-（有机铝烷基）丙-2-炔-1-基酯的无碱合成及其合成应用：有望的抗癌药

  摘要：

  该手稿描绘了在室温下，无碱和露天的条件下，以DMSO为溶剂，通过丙炔酸酯和二有机基二卤化硅的交叉偶联反应，CuI催化的Csp-硫族元素键的形成。通常，反应进行得非常顺利，可以耐受两种底物中存在的一系列取代基，从而以中等至良好的产率提供了新型的3-（有机硫代烷基）丙-2-炔-1-基酯。值得注意的是，通过用新的碳-碳键代替碳-硫属元素键，苯甲酸3-（丁基-Selanyl）prop-2-yn-1-yl苯甲酸酯被证明可作为钯催化的Suzuki和Sonogashira型交叉偶联反应的合成前体。 。此外，苯甲酸3-（苯硒基）丙-2-炔-1-基酯已显示出对胶质母细胞瘤癌细胞的有希望的体外活性。

  DOI：

  10.1055/a-1477-6470
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.25h， 以92%的产率得到prop-2-ynyl 2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  邻羰基辅助的丙炔基羧酸盐的氧乙酰氧基化在无金属条件下保持手性

  摘要：

  提出了保留手性的伯，仲和叔炔丙基羧酸的无金属氧乙酰氧基化方法。该反应通过烷基炔酮中间体上相邻羰基的分子内亲核攻击而进行。该方法是一般的，具有广泛的底物范围，并且适用于包括从天然产物获得的那些炔丙基羧酸酯。通过同位素标记（使用H 2 O 18和D 2 O）洞察机械途径，并确认了对照实验。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900314

文献信息

• Rh(II)‐Catalyzed Denitrogenative Reaction of 1,2,3‐Triazolyl Esters with Indoles or Arenes: Efficient Synthesis of Homotryptamines or Allylamines
  作者：Kuntal Pal、Geetanjali S. Sontakke、Chandra M. R. Volla

  DOI：10.1002/adsc.202000632

  日期：2020.9.8

  efficient strategy for the synthesis of structurally diverse homotryptamines and allyl amines via a Rh(II)‐catalyzed tandem reaction of 1,2,3‐triazolyl esters with either indoles or 1,3,5‐trimethoxybenzene has been developed. The reaction proceeds via Rh(II)‐catalyzed intramolecular rearrangement of triazoles into 1‐azadienes followed by regioselective nucleophilic addition. The efficiency of the current

  通过1,2,3-三唑基酯与吲哚或1,3,5-三甲氧基苯的Rh（II）催化串联反应，已开发出一种有效的策略来合成结构多样的高色胺和烯丙基胺。该反应通过Rh（II）催化的三唑分子内重排反应成1-氮杂二烯，然后进行区域选择性亲核加成反应。当前方案的效率通过广泛的底物范围，克规模的合成以及高色胺到其他生物学相关杂环的进一步官能化得到说明。
• Methyl Salicylate as a Selective Methylation Agent for the Esterification of Carboxylic Acids
  作者：Meiming Luo、Si Chen、Lei Jia、Xiaonan Li

  DOI：10.1055/s-0033-1340285

  日期：——

  the preparation of the corresponding alkyl carboxylates. Methyl salicylate is a selective and inexpensive methylating agent for the esterification of carboxylic acids with a wide range of functional group tolerance. The intramolecular hydrogen bonds between the carboxylate and hydroxyl groups in methyl salicylate are essential for the transformation. Allyl, benzyl, methallyl, and propargyl salicylates

  摘要 水杨酸甲酯是一种选择性和廉价的甲基化剂，用于羧酸酯化，具有广泛的官能团耐受性。水杨酸甲酯中羧酸盐和羟基之间的分子内氢键对于转化至关重要。烯丙基，苄基，甲基烯丙基和炔丙基水杨酸酯也可用作烷基化剂，用于制备相应的烷基羧酸盐。 水杨酸甲酯是一种选择性和廉价的甲基化剂，用于羧酸酯化，具有广泛的官能团耐受性。水杨酸甲酯中羧酸盐和羟基之间的分子内氢键对于转化至关重要。烯丙基，苄基，甲基烯丙基和炔丙基水杨酸酯也可用作烷基化剂，用于制备相应的烷基羧酸盐。
• Synthesis and antinflammatory action of 4-(benzoyloxymethylene)pyrazoles
  作者：A. G. Makhsumov、U. B. Zakirov、M. A. Talipova、A. T. Nikbaev、A. D. Dzhuraev

  DOI：10.1007/bf00758813

  日期：1986.4
• Synthesis and antiinflammatory activity of aminoacetylenic esters of benzoic acids
  作者：A. D. Dzhuraev、A. G. Makhsumov、U. B. Zakirov、A. T. Nikbaev、K. Karimkulov

  DOI：10.1007/bf00766472

  日期：1990.8
• DZHURAEV, A. D.;MAXSUMOV, A. G.;ZAKIROV, U. B.;NIKBAEV, A. T.;KARIMKULOV,+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 30-31
  作者：DZHURAEV, A. D.、MAXSUMOV, A. G.、ZAKIROV, U. B.、NIKBAEV, A. T.、KARIMKULOV,+

  DOI：——

  日期：——