Ethyl 3-(4-pyridyl)-glycidate | 46329-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-pyridyl)-glycidate
• 英文别名: 3-pyridin-4-yl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-pyridin-4-yloxirane-2-carboxylate；Ethyl 3-pyridin-4-yloxirane-2-carboxylate
• CAS: 46329-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: WYBGVINCPGYLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-pyridyl)-glycidate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-pyridin-4-yl-oxiranecarboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成一些缩水甘油酰肼和酰胺类药物作为潜在的精神药物和抗胆碱能药物

  摘要：

  通过经由改性的Darzens缩合获得的缩水甘油酯的肼解或氨解制备了一系列缩水甘油酰肼和酰胺。对如此获得的酰肼进行合适的酰化或烷基化试剂，以获得N-取代的酰肼。总结了初步药理学评估的结果。测试合成的化合物在小鼠中逆转利血平低温的能力。使用分离的兔回肠评估合成为潜在抗胆碱药的化合物的解痉活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600590704
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 氯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(4-pyridyl)-glycidate
  参考文献：
  名称：

  合成一些缩水甘油酰肼和酰胺类药物作为潜在的精神药物和抗胆碱能药物

  摘要：

  通过经由改性的Darzens缩合获得的缩水甘油酯的肼解或氨解制备了一系列缩水甘油酰肼和酰胺。对如此获得的酰肼进行合适的酰化或烷基化试剂，以获得N-取代的酰肼。总结了初步药理学评估的结果。测试合成的化合物在小鼠中逆转利血平低温的能力。使用分离的兔回肠评估合成为潜在抗胆碱药的化合物的解痉活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600590704

文献信息

• WO2007/57775
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2007057775A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The invention provides compounds of formula (I): wherein the dotted line represents an optional covalent bond between X and Y, and X, Y, Z, m, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, a and b have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are delta opioid receptor agonists and have a number of therapeutic applications, particularly in the treatment of pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : où la ligne pointillée représente une liaison covalente éventuelle entre X et Y, et X, Y, Z, m, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, a et b ont les valeurs données dans la description de l'invention, ainsi que les sels et les solvates de qualité pharmaceutique desdits composés. Les composés sont des agonistes du récepteur opioïde delta et présentent plusieurs applications thérapeutiques, en particulier dans le traitement de la douleur.
• Synthesis of Some Glycidic Hydrazides and Amides as Potential Psychotropic Agents and Anticholinergic Agents
  作者：Reynaldo V. Saenz、Robert G. Brown、E.I. Isaacson、Jaime N. Delgado

  DOI：10.1002/jps.2600590704

  日期：1970.7

  A series of glycidic hydrazides and amides was prepared by hydrazinolysis or aminolysis of glycidic esters obtained via a modified Darzens condensation. The hydrazides thus obtained were subjected to suitable acylating or alkylating reagents to obtain N- substituted hydrazides. The results of a preliminary pharmacological evaluation are summarized. The synthesized compounds were tested for their ability

  通过经由改性的Darzens缩合获得的缩水甘油酯的肼解或氨解制备了一系列缩水甘油酰肼和酰胺。对如此获得的酰肼进行合适的酰化或烷基化试剂，以获得N-取代的酰肼。总结了初步药理学评估的结果。测试合成的化合物在小鼠中逆转利血平低温的能力。使用分离的兔回肠评估合成为潜在抗胆碱药的化合物的解痉活性。