ethyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)glycidate | 153523-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)glycidate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)oxirane-2-carboxylate
• CAS: 153523-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₅
• 分子量: 271.657
• InChiKey: TXBABLHNOFFFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)glycidate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以5.9%的产率得到ethyl 2,α-dichloro-5-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chlorine-substituted olefins

  摘要：

  氯取代烯烃I ##STR1##（R.sup.1 =有机基团；R.sup.2 =--CN, --CO--R.sup.3, --CO--S--R.sup.3, --CO--O--R.sup.3 --CO--N(R.sup.4,R.sup.5)；R.sup.3 =有机基团；R.sup.4, R.sup.5 =H, 有机基团）是通过在液相中，在羧酰胺（IIIa）或内酰胺（IIIb）的存在下，与氯化剂（IV）反应环氧化物II ##STR2##制备的。产物I是染料、药物和作物保护剂的重要中间体。

  公开号：

  US05569774A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 、 氯乙酸乙酯 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Buschmann Ernst, Schaefer Bernd, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2433-2438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING CHLORINE-SUBSTITUTED OLEFINE COMPOUNDS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993019034A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (DE) Herstellung von chlorsubstituierten olefinischen Verbindungen (I)(R1 = C-organischer Rest; R2 = -CN, -CO-R3, -CO-S-R3, -CO-O-R3, -CO-N(R4,R5); R3 = C-organischer Rest; R4, R5 = H, C-organischer Rest) durch Umsetzung von Oxiranen (II), in Gegenwart eines Carbonsäureamids (IIIa) oder eines Lactams (IIIb) in flüssiger Phase mit einem Chlorierungsmittel (IV). Die Verfahrensprodukte (I) stellen wichtige Zwischenprodukte für Farbstoffe, Arzneimittel und Pflanzenschutzmittel dar.(EN) Production of chlorine-substituted olefine compounds of formula (I), wherein: R1 represents a C-organic rest; R2 represents -CN, -CO-R3, -CO-S-R3, -CO-O-R3, -CO-N(R4, R5); R3 represents a C-organic rest; R4, R5 represent H, C-organic rest. The process is bared on the reaction of oxiranes of formula (II) in the presence of a carboxylic acid amide (IIIa) or a lactam (IIIb) in the liquid phase with a chlorinating agent of formula (IV). Process products of formula (I) are important intermediate products for the production of dyes, pharmaceuticals and plant-protecting agents.(FR) Fabrication de composés oléfiniques chlorosubstitués de la formule (I) (R1 = reste organique de C; R2 = -CN, -CO-R3, -CO-S-R3, -CO-O-R3, -CO-N(R4, R5); R3 = reste organique de C; R4 , R5 = H, reste organique de C) en faisant réagir des oxirannes (II) en présence d'un amide d'acide carboxylique (IIIa) ou d'un lactame (IIIb) en phase liquide avec un agent de chlorage (IV). Les produits de la formule (I) constituent des produits intermédiaires importants pour les colorants, des médicaments et les produits phytosanitaires.

  (德文)通过将氧化iran (II) 在羧酸胺 (IIIa) 或乳酰胺 (IIIb) 的存在下与氯化试剂 (IV) 液体相溶的条件下反应，合成氯取代烯烃化合物 (I) [R1 = C-有机残基; R2 = - CN, -CO-R3, -CO-S-R3, -CO-O-R3, -CO-N(R4, R5); R3 = C-有机残基; R4, R5 = H, C-有机残基]。化合物 (I) 是重要的中间体，用于染料、药物和植物保护剂的生产。(英文) Production of chlorine-substituted olefine compounds of formula (I), wherein: R1 represents a C-organic rest; R2 represents -CN, -CO-R3, -CO-S-R3, -CO-O-R3, -CO-N(R4, R5); R3 represents a C-organic rest; R4, R5 represent H, C-organic rest. The process is bared on the reaction of oxiranes of formula (II) in the presence of a carboxylic acid amide (IIIa) or a lactam (IIIb) in the liquid phase with a chlorinating agent of formula (IV). Process products of formula (I) are important intermediate products for the production of dyes, pharmaceuticals and plant-protecting agents.(FR) Fabrication de composés oléfiniques chlorosubstitués de la formule (I) (R1 = reste organique de C; R2 = -CN, -CO-R3, -CO-S-R3, -CO-O-R3, -CO-N(R4, R5); R3 = reste organique de C; R4 , R5 = H, reste organique de C) en faisant réagir des oxirannes (II) en présence d'un amide d'acide carboxylique (IIIa) ou d'un lactame (IIIb) en phase liquide avec un agent de chloration (IV). Les produits de la formule (I) constituent des produits intermédiaires importants pour les colorants, des médicaments et les produits phytosanitaires.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHLORSUBSTITUIERTEN OLEFINISCHEN VERBINDUNGEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0632799A1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5569774A
  申请人：——

  公开号：US5569774A

  公开（公告）日：1996-10-29
• Process for the preparation of chlorine-substituted olefins
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05569774A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Chlorine-substituted olefins I ##STR1## (R.sup.1 =organic radical; R.sup.2 =--CN, --CO--R.sup.3, --CO--S--R.sup.3, --CO--O--R.sup.3 --CO--N(R.sup.4,R.sup.5); R.sup.3 =organic radical; R.sup.4, R.sup.5 =H, organic radical) are prepared by reacting oxiranes II ##STR2## in the presence of a carboxamide (IIIa) or of a lactam (IIIb) in liquid phase with a chlorinating agent (IV). The products I are important intermediates for dyes, drugs and crop protection agents.

  氯取代烯烃I ##STR1##（R.sup.1 =有机基团；R.sup.2 =--CN, --CO--R.sup.3, --CO--S--R.sup.3, --CO--O--R.sup.3 --CO--N(R.sup.4,R.sup.5)；R.sup.3 =有机基团；R.sup.4, R.sup.5 =H, 有机基团）是通过在液相中，在羧酰胺（IIIa）或内酰胺（IIIb）的存在下，与氯化剂（IV）反应环氧化物II ##STR2##制备的。产物I是染料、药物和作物保护剂的重要中间体。
• Buschmann Ernst, Schaefer Bernd, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2433-2438
  作者：Buschmann Ernst, Schaefer Bernd

  DOI：——

  日期：——