methyl N-(9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl N-(9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: 3-methoxycarbonylamino-9,13b-dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepine；methyl N-(2,4-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,7,9,11,14,16-heptaen-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: CFIWPMKZTMFVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-yl)carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到依匹斯汀
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸依匹斯汀中间体及其合成方法

  摘要：

  本发明提供式II化合物，作为原料或中间体合成盐酸依匹斯汀，合成过程不需要溴化氰，合成过程不产生硫化氢或/和甲硫醇，提高了操作安全性，并降低了环保压力，符合安全生产和环保要求。本发明合成方法时间短，两步反应总计10小时便能反应完全，在工业生产上具有明显的优势，而且收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111423442B
• 作为产物：
  描述：

  6-(氨甲基)-6,11-二氢二苯并氮杂卓 、 N-甲氧羰基-O-甲基异脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到methyl N-(9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  JP6006634

  摘要：

  公开号：