Ac-L-Tyr(Me)-D-Ala-OH | 1570061-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-L-Tyr(Me)-D-Ala-OH
• CAS: 1570061-31-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: ZJKLYQRJLIVKPW-RNCFNFMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-L-Tyr(Me)-D-Ala-OH 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Ac-L-Tyr(Me)-L-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  益生元相关的5（4H）-恶唑酮介导的肽偶联中的非对映选择性。

  摘要：

  进行了可能的益生元肽形成反应的立体化学研究，作为系统化学研究对称断裂潜在途径的第一部分。非对映异构体的大量过量是由于5（4H）-恶唑酮中间体在水溶液中的快速差向异构化。

  DOI：

  10.1039/c3cc49580a
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Tyr(Me)-OSu 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 78.33h， 生成 Ac-L-Tyr(Me)-D-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  益生元相关的5（4H）-恶唑酮介导的肽偶联中的非对映选择性。

  摘要：

  进行了可能的益生元肽形成反应的立体化学研究，作为系统化学研究对称断裂潜在途径的第一部分。非对映异构体的大量过量是由于5（4H）-恶唑酮中间体在水溶液中的快速差向异构化。

  DOI：

  10.1039/c3cc49580a