Boc-Thr-Lys(BocAla)-Pro-Arg(NO2)-OH | 1181256-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Thr-Lys(BocAla)-Pro-Arg(NO2)-OH
• CAS: 1181256-94-9
• 化学式: C₃₄H₆₀N₁₀O₁₃
• 分子量: 816.91
• InChiKey: PWPQLYOJCCDPRF-ZYODCECPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  332.85
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Thr-Lys(BocAla)-Pro-Arg(NO2)-OH 在 吡啶 、 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Erratum to “Synthesis of functionalized new conjugates of batracylin with tuftsin/retro-tuftsin derivatives and their biological evaluation” [Eur. J. Med. Chem. 106 (2015) 85–94]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.067
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Boc-Thr-Lys(BocAla)-Pro-Arg(NO2)-OH
  参考文献：
  名称：

  Erratum to “Synthesis of functionalized new conjugates of batracylin with tuftsin/retro-tuftsin derivatives and their biological evaluation” [Eur. J. Med. Chem. 106 (2015) 85–94]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.067

文献信息

• Dzierzbicka, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 1, p. 81 - 85
  作者：Dzierzbicka

  DOI：——

  日期：——