Polycitrin B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Polycitrin B
• 英文别名: 3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-4-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₂₅H₁₇Br₄NO₅
• 分子量: 731.03
• InChiKey: KRCOALHPDSSJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl acetic acid methyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 氯代叔丁烷 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Polycitrin B
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of the Alkaloid Polycitrin B

  摘要：

  Starting from 3,5-dibromo-4-methoxy-phenylacetic acid methyl ester 2, a first total synthesis of the marine alkaloid polycitrin B is reported, based on the Pd catalyzed coupling reaction of the triflate 4 with the (4-methoxymethoxy-phenyl)tributylstannane. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00168-x

文献信息

• Expeditious Synthesis of the Marine Natural Products Prepolycitrin A and Polycitrins A and B through Heck Arylations
  作者：Karen Canto、Rodrigo da Silva Ribeiro、André F. P. Biajoli、Carlos Roque D. Correia

  DOI：10.1002/ejoc.201301108

  日期：2013.12

  the syntheses of the marine natural products prepolycitrin A as well as polycitrins A and B were developed by employing the Heck–Matsuda arylation of maleic anhydride or dimethyl fumarate with aryldiazonium tetrafluoroborates. Both symmetrical and unsymmetrical 3,4-diarylmaleic anhydrides were easily and effectively prepared. Efficient bromination reactions that employed tribromoisocyanuric acid provided

  通过使用马来酸酐或富马酸二甲酯与芳基重氮四氟硼酸盐的 Heck-Matsuda 芳基化，开发了用于合成海洋天然产物 prepolycitrin A 以及 polycitrin A 和 B 的新的、有效的方案。对称和不对称的 3,4-二芳基马来酸酐都可以轻松有效地制备。使用三溴异氰脲酸的高效溴化反应提供了获得聚柠檬素家族化合物的途径。在存在酪胺的微波辐射下，相应的马来酰亚胺以高产率从溴化 3,4-二芳基马来酸酐中获得。