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(4R,2E)-4-benzyloxyocta-2,7-dien-1-ol | 147973-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,2E)-4-benzyloxyocta-2,7-dien-1-ol
英文别名
——
(4R,2E)-4-benzyloxyocta-2,7-dien-1-ol化学式
CAS
147973-65-7
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
LPYVLJWXPCNQNW-XKOZXHHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫化碳(4R,2E)-4-benzyloxyocta-2,7-dien-1-ol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 、 为溶剂, 反应 16.33h, 以95%的产率得到S-methyl O-(4R,2E)-4-benzyloxyocta-2,7-dien-1-yl dithiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    使用烯丙基锡的远程立体控制的应用:脂族多元醇的立体选择性合成方法
    摘要:
    (4 R,2 E)-4-苄氧基-辛基-2,7-二烯基(三丁基)锡烷经氯化锡(IV)进行金属转移生成烯丙基三氯化物,该三氯化烯丙基锡与醛反应生成(3 Z)-1,具有有用的1,5-立体控制的5- syn -5-苄氧基壬娜3,8-二烯-1-醇。来自2-甲基丙醛的产物的末端双键的O-苄基化,硼氢化和氧化得到(5 R,9S,6 Z)-5,9-二苄氧基-10-甲基十一烷基-6-烯醛。与4-烷氧基烷-2-烯基锡烷的进一步反应在有用的1,5-立体控制下进行,得到带有羟基或苄氧基取代基的立体选择性地排列在沿链的远端位置的开链产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.045
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (4R,2E)-4-benzyloxyocta-2,7-dienoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.83h, 以81%的产率得到(4R,2E)-4-benzyloxyocta-2,7-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用烯丙基锡的远程立体控制的应用:脂族多元醇的立体选择性合成方法
    摘要:
    (4 R,2 E)-4-苄氧基-辛基-2,7-二烯基(三丁基)锡烷经氯化锡(IV)进行金属转移生成烯丙基三氯化物,该三氯化烯丙基锡与醛反应生成(3 Z)-1,具有有用的1,5-立体控制的5- syn -5-苄氧基壬娜3,8-二烯-1-醇。来自2-甲基丙醛的产物的末端双键的O-苄基化,硼氢化和氧化得到(5 R,9S,6 Z)-5,9-二苄氧基-10-甲基十一烷基-6-烯醛。与4-烷氧基烷-2-烯基锡烷的进一步反应在有用的1,5-立体控制下进行,得到带有羟基或苄氧基取代基的立体选择性地排列在沿链的远端位置的开链产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.045
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