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tert-butyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate | 1363382-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
英文别名
2-boc-6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane;Tert-butyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
tert-butyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate化学式
CAS
1363382-39-1
化学式
C12H19NO3
mdl
——
分子量
225.288
InChiKey
NTVVXWBUFPOSBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,干燥且密封。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 50.5h, 生成 6-(3-methylbenzyl)-2-azaspiro[3.4]octane
    参考文献:
    名称:
    CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
    摘要:
    式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,包含它们的药物组合物,制备它们的方法以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症)、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状:其中R1、R3和L如本文所定义。
    公开号:
    US20220089538A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(叔丁氧基羰基)氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气氧气二异丁基氢化铝戴斯-马丁氧化剂copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 tert-butyl 6-oxo-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    轻松合成2-氮杂螺[3.4]辛烷
    摘要:
    说明了我们用于合成2-azaspiro [3.4]辛烷的环空策略。开发了三种成功的合成途径。一种方法涉及环戊烷环的环空,其余两种方法涉及四元环的环空。所有这三种方法均采用具有常规化学转化和最小限度的色谱纯化的容易获得的起始原料,以提供标题化合物。还讨论了这三种方法的优缺点。
    DOI:
    10.1039/c9ob00306a
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE CARBOXAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU VHB
    申请人:ASSEMBLY BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021216661A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The present disclosure provides, in part, pyrazole carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.
    本公开内容部分提供了吡唑甲酰胺化合物及其药物组合物,用于破坏乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白组装,以及治疗乙型肝炎(HBV)感染的方法。
  • [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019120209A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.
    提供的是式(I)的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途,用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征(MDS)和糖尿病等疾病。
  • [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2017021730A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula (1a) or a salt thereof, wherein p, q, r, s, Q, R3 and R4 are as defined herein.
    这项发明涉及激动肌肉胆碱受体和/或M4受体的化合物,这些化合物在治疗肌肉胆碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式(1a)或其盐的化合物,其中p、q、r、s、Q、R3和R4如本文所定义。
  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US20180362507A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 and/or M 4 receptor and which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M 1 and M 4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where X 1 ; X 2 ; R 1 and R 4 are as defined herein.
    这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物,这些化合物在治疗由毒蕈碱M1和M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式如下: 其中X1;X2;R1和R4如本文所定义。
  • [EN] AZASPIROCYCLES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] AZASPIROCYCLES SERVANT DE MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021191390A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Azaspirocycle compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein X, R1, R2a, R2b, R3, m, n, o, and p are defined herein.
    式(I)的Azaspirocycle化合物,以及其药学上可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法,例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱(包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合症、双相情感障碍)、癌症和眼部疾病相关的方法:其中X、R1、R2a、R2b、R3、m、n、o和p在此处定义。
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