5-(1-phenoxyethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione | 97841-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(1-phenoxyethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(1-phenoxyethyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 97841-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: BFQHDRJXEKCKFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  310.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(1-phenoxyethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 、 联苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.4%的产率得到5-(1-phenoxyethyl)-3-[[4-[4-[[5-(1-phenoxyethyl)-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methylamino]phenyl]anilino]methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Vinod Kumar; Bahel, Suresh Chandra, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 117, # 4, p. 357 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-苯氧基丙肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到5-(1-phenoxyethyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Biologically Active Compounds Based on Aryloxy- and Arylaminopropanehydrazides

  摘要：

  New derivatives of a number of aryloxy and arylaminopropanehydrazides were synthesized. Their heterocyclization under the action of carbon disulfide and potassium hydroxide and subsequent alkylation of the resulting 2-thioxo-1,3,4-oxadiazole ring, the corresponding S-substituted products were obtained. The reaction of the starting hydrazides with arylaldehydes and pentane-2,4-dione afforded theirN '-arylidene and N '-(4-oxopentan-2-ylidene) derivatives. In preliminary laboratory tests, the synthesized compounds showed a pronounced stimulating effect on plant growth. Their activity was 44-95% compared with heteroauxin.

  DOI：

  10.1134/s1070363220070014

文献信息

• MISHRA, V. K.;BAHEL, S. C., ACTA CHIM. HUNG., 1984, 117, N 4, 357-362
  作者：MISHRA, V. K.、BAHEL, S. C.

  DOI：——

  日期：——