N-(4-甲基苄基)-2-丙烯-1-胺 | 86926-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基苄基)-2-丙烯-1-胺
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 86926-54-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD07406231
• 分子量: 161.247
• InChiKey: PRUULPKRGUFODM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基苄基)-2-丙烯-1-胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 乙基溴化镁 、 diethylzinc 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-3-(iodo(trimethylsilyl)methylene)-4-(iodomethyl)-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  基于 Ti(O-iPr)4 和 EtMgBr 催化烯丙基炔丙基胺与 Et2Zn 的碳环化合成含杂原子的吡咯烷衍生物

  摘要：

  Ti(O -i Pr) 4和 EtMgBr 催化的N-烯丙基取代的 2-炔基胺与 Et 2 Zn 的区域和立体选择性碳环化，然后进行氘解或水解，以高产率提供相应的亚甲基吡咯烷衍生物。发现 Ti-Mg 催化的N-烯丙基取代的 2-炔基胺与 Et 2的碳环化反应Zn 在二氯甲烷、己烷、甲苯和乙醚中具有同样的选择性。该反应容许炔烃上存在芳基、烷基、三甲基甲硅烷基、甲氧基甲基和氨基甲基取代基。提出了一种选择性方法，用于使用 Ti-Mg 催化的双烯丙基炔丙基胺与 Et 2 Zn的碳环化制备双吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/d0ra02677h
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-[(4-甲基苯基)甲基]氮杂环丙烷 在 锌铜偶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到N-(4-甲基苄基)-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Sonochemical cleavage of 2-(bromomethyl)aziridines by a zinc–copper couple

  摘要：

  1-Alkyl- and 1-arylmethyl-2-(bromomethyl)aziridines are readily cleaved by the sonochemical zinc-copper couple in aqueous methanol at room temp. to afford allylamines.

  DOI：

  10.1039/c39940001221

文献信息

• Nickel(II) Catalyzed Hydroboration: A Route to Selective Reduction of Aldehydes and <i>N</i> ‐Allylimines
  作者：Istiak Hossain、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejic.202000092

  日期：2020.5.22

  [(iminophosphine)nickel(allyl)]+ complex was found to be sufficiently electrophilic to activate aldehydes and N‐allylimines to undergo hydroboration with pinacolborane (HBpin) under mild reaction conditions. The catalyst displayed excellent selectivity toward aldehydes in the presence of ketones. A wide variety of functional groups were tolerated, including halogens, NO2, CN, OMe, and alkenes for both aldehydes

  发现阳离子[[亚氨基膦基]镍（烯丙基）] +络合物具有足够的亲电子性，可以在温和的反应条件下活化醛和N-烯丙胺与频哪醇硼烷（HBpin）进行硼氢化。在酮存在下，该催化剂对醛显示出优异的选择性。可以容忍各种各样的官能团，包括针对醛和亚胺的卤素，NO 2，CN，OMe和烯烃。富电子的底物被发现比贫电子的底物具有更高的反应活性，这一特征与其增强的与路易斯酸性镍中心的配位能力有关。
• Synthesis of Cyclic <i>N</i> ‐Hydroxylated Ureas and Oxazolidinone Oximes Enabled by Chemoselective Iodine(III)‐Mediated Radical or Cationic Cyclizations of Unsaturated <i>N</i> ‐Alkoxyureas
  作者：Laure Peilleron、Pascal Retailleau、Kevin Cariou

  DOI：10.1002/adsc.201901135

  日期：2019.11.19

  In this study we describe the reactivity of unsaturated N‐alkoxyureas in the presence of different combinations of a hypervalent iodine(III) reagent and a bromide source or TEMPO. Three complementary cyclizations can be achieved depending on the reaction conditions. On the one hand, PIFA with pyridinium bromide leads to an oxybromination reaction. On the other hand, bis(tert‐butylcarbonyloxy)iodobenzene

  在这项研究中，我们描述了在高价碘（III）试剂和溴化​​物源或TEMPO不同组合存在下不饱和N-烷氧基脲的反应性。取决于反应条件，可以实现三个互补的环化。一方面，PIFA与溴化吡啶鎓导致氧溴化反应。另一方面，双（叔丁基羰氧基）碘苯与四丁基溴化铵或TEMPO分别触发氨基溴化或氨基氧基胺化反应。对照实验表明，这三个反应是通过不同的机理进行的：第一个过程是离子过程，另外两个过程遵循自由基流形。
• Enantioselective alkene radical cations reactions
  作者：David Crich、Michio Shirai、Franck Brebion、Sochanchingwung Rumthao

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.063

  日期：2006.7

  The reaction of enantiomerically enriched 2-methyl-2-nitro-3-(diphenylphosphatoxy)alkyl radicals with tributyltin hydride and AIBN in benzene at reflux results in the formation of alkene radical cation/anion pairs, which are trapped intramolecularly by amine nucleophiles, leading to pyrrolidine and piperidine systems with memory of stereochemistry. The scope and limitations of the system are explored

  对映体富集的2-甲基-2-硝基-3-（二苯基膦氧基）烷基自由基与氢化三丁基锡和AIBN在苯中的回流反应导致形成烯烃自由基阳离子/阴离子对，它们被分子内的胺亲核试剂捕获，导致具有立体化学记忆的吡咯烷和哌啶系统。关于亲核试剂，离去基团和底物主链内的取代基，探讨了该系统的范围和局限性。
• FLUORINATED 2-AMINO-4-(SUBSTITUTED AMINO)PHENYL CARBAMATE DERIVATIVES
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170355679A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The application relates to 2-amino-4-(substituted amino)phenyl carbamate derivatives, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as KCNQ2/3 potassium channel modulators, and methods of their uses.

  该申请涉及2-氨基-4-(取代氨基)苯基氨基甲酸酯衍生物，或其药用可接受的盐或溶剂，作为KCNQ2/3钾通道调节剂，以及其使用方法。
• Synthesis of Thioalkyne-Substituted Thiazolidine-2-thiones Using Tris(tri­methylsilyl)methyllithium and Carbon Disulfide
  作者：Kazem Safa、Maryam Alyari

  DOI：10.1055/s-0034-1379253

  日期：——

  simple one-pot approach to the synthesis of 5-(iodomethyl)thiazolidine-2-thiones via multicomponent reaction of allylamines, carbon disulfide, and iodine under solvent-free conditions is presented. The obtained 5-(iodomethyl)thiazolidine-2-thiones were converted into silyl-protected­ terminal [(ethynylthio)methyl]-substituted thiazolidine-2-thiones by treatment with lithium 2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethanedithioate

  摘要 提出了一种在无溶剂条件下通过烯丙胺，二硫化碳和碘的多组分反应合成5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮的有效，环保，简单的一锅法。通过用2,2,2-三（三甲基甲硅烷基）乙二硫酸锂处理，将得到的5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮转化为甲硅烷基保护的末端[（乙炔基硫）甲基]取代的噻唑烷-2-硫酮。三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与二硫化碳的反应。 提出了一种在无溶剂条件下通过烯丙胺，二硫化碳和碘的多组分反应合成5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮的有效，环保，简单的一锅法。通过用2,2,2-三（三甲基甲硅烷基）乙二硫酸锂处理，将得到的5-（碘甲基）噻唑烷-2-硫酮转化为甲硅烷基保护的末端[（乙炔基硫）甲基]取代的噻唑烷-2-硫酮。三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与二硫化碳的反应。